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倾向于生成对位一取代产物——4-羟基二苯甲烷,较低温时倾向于生成2,4,6-三苄基苯酚。氯化苄与苯在氯化铝加热催化下发生傅-克烷基化反应,但由于苯,氯化苄,还有第一步反应产物二苯甲烷的苯环活性相近,都可以发生该反应,会导致不可控副反应多且严重,反应产物复杂。
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1 范围 适用于电子电气产品中六价铬的测定。 2 方法提要 使用碱性浸提液将样品中水溶性和非水溶性的六价铬化合物浸取出来,浸出液中的六价铬在酸性溶液中与二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合物,在波长540nm处进行分光光度法
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常用紫外衍生化试剂⑴2,4-二硝基氟苯(最大吸收波长350nm,摩尔吸收系数>104)⑵对硝基苯甲酰氯(最大吸收波长254nm,摩尔吸收系数>104)⑶ 对甲基苯磺酰氯(最大吸收波长224nm,摩尔吸收系数=104)⑷异硫氰酸苯酯(最大
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了它的凝固点比水很低,可以在高寒地区使用;而它的沸点又比水的沸点高,可以测110.8℃以下的温度。甲苯不溶于水,但溶于乙醇和苯的溶剂中。甲苯容易发生氯化,生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷,它们都是工业上很好的溶剂;它还容易硝化,生成对硝基甲苯或邻
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Li/SOCl2电池由锂负极、碳正极和一种非水的SOCl2:LiAlCl4电解质组成。亚硫酰氯既是电解质,又是正极活性物质。其他的电解质盐,例如LiAlCl4,在特殊设计的电池中使用过,但电解液配方不同,电极性能就不同。负极、正极和
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有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氨氯地平50mg),置50ml量瓶中,加流动相约40ml,超声约30分钟使苯磺酸氨氯地平溶解,取出,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液
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取本品约0.5g,精密称定,置烧杯中,用水nl分次洗入250ml分液漏斗中,加0.1molL氢氧化钠溶10ml与三氯甲烷25ml,精密加新制的5%碘化钾溶液0ml,振摇,静置使分层,水层用三氯甲烷提取3次,每次0ml,弃去三氯甲烷层,水层
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NTE活性。然而,随着研究的深入,发现苯甲基磺酰氯等一些非有机磷化合物也有抑制NTE活性的能力,但不引起神经毒性。因此,NTE作为OPIDN的特异性位点受到挑战。苯甲基磺酰氯引起的NTE活性抑制与苯甲基磺酰氯抑制有机磷化合物产生OPIDN
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氯化亚砜,是一种无机化合物,化学式为SOCl₂,呈无色或黄色有气味的液体,有强烈刺激气味,可混溶于苯、氯仿、四氯化碳等有机溶剂,遇水水解,加热分解,主要用于制造酰基氯化物,还用于农药、医药、染料等的生产。
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释放出酰基正离子或使其亲电性增强。羧酸酯是一个较弱的酰化试剂,其酰化反应一般是按照SN2历程进行,反应是可逆的。羧酸甲酯、羧酸乙酯和羧酸苯酯。一般的酰胺由于其结构中氮原子的供电性,酰化能力较弱,很少将其用作酰化试剂,而一些具有芳杂环的酰胺活性较强,常常用于氧酰化和氮酰化反应中。最为常用的是酰基咪唑。