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二酮含量降低。2.病理性增高血清雄烯二酮的浓度升高可见于男性化的新生儿和儿童,以及无男性化的迟发型成年女性,如女性多毛症,女性男性化疾病,先天性肾上腺皮质增生。多囊卵巢综合征、卵泡膜细胞增殖症可轻度增高或正常。3.非病理因素减低服用避孕药和类固醇激素可使雄烯二酮减低。4.生理性增高妊娠期雄烯二酮的水平会增高。
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时,最大剂量为1g,间隔时间为12h。 3.儿童:静脉滴注:(1)常用量:每天40~80mg/kg,分2~4次给药。(2)严重或难治性感染:剂量可增加至每天160mg/kg,分2~4次给药。舒巴坦钠的最大剂量每天不得超过80mg/kg,若头孢哌酮钠的需要量超过每天80mg/kg时,应另行单独加用头孢哌酮钠。
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包括CYP1A2,CYP2A6,CYP2C8/9/10,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4和CYP3A5等亚型代谢药物的代谢。因此帕利哌酮预期不会以具有临床意义的方式抑制通过这些途径代谢之药物的清除。帕利哌酮预期也不会产生酶诱导作用。在
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到令人满意的效果。 3、药物相互作用 (1)萘丁美酮的主要循环代谢物有很高的蛋白结合力,患者在同时接受口服抗凝血剂、乙内酰脲类抗惊厥药或磺酰脲类降血糖药物治疗时应检查这些药物过量的征兆。如果需要,可调整剂量。 (2)自愿患者研究表明
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1.将225 g草酰琥珀酸三乙酯与600 mL浓盐酸混合,放置过液。蒸馏浓缩至140℃,剩余物冷却结晶,得α-酮基戊二酸110-112 g,收率92-93%。 2.制法: 草酰丁二酸三乙酯(3):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中
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内脱水和脱羧生成环酮。 例如:含8个以上碳原子的酯肪二元酸受热时,不能发生上述反应生成大于六元的环酮,而是分子间脱水,生成高分子链状的缩合酸酐。这说明,在有可能形成环状化合物的条件下,都有一种形成张力较小的五元环或六元环的趋势。
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%柠檬酸铵5.0 ml,1%丁二酮肟-乙醇溶液2.0 ml,摇匀。加0.1%酚酞指示液1滴,滴加(1+1)氨水使溶液出现红色,再加入pH为10.0的氨水-氯化铵缓冲液1.0 ml,加水至约30 ml,摇匀。②用正丁醇10 ml萃取1~2
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二氢查耳酮(Dihydrochalcone,DHC)的衍生物种类很多,有的有甜味,有的无甜味。二氢查耳酮为白色针状结晶,其甜味像水果,甜度为蔗糖的i00~2000倍,相对密度为0.8075,熔点152~154℃,微溶于水,溶于稀碱,不
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1、主要作为运动营养饮料的成分。 2、有机中间体,生化试剂,测肝功能的配套试剂。 3、降低术后患者和长期病人的机体损耗。 4、在脑部作为酪氨酸和谷氨酸的前体。(α-酮戊二酸能够通过转氨基作用生成谷氨酸) 5、α-酮戊二酸(α-ketoglutaric acid也具有抗氰作用。试验表明与亚硝酸钠、硫代硫酸钠配伍使用可提高抗氰能力,且有抗惊厥作用。
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γ-丁内酯水解生成γ-羟基丁酸钠。丁内酯是无色油状液体,在中性介质中稳定,在热碱中易产生可逆性水解,ph 回到中性时又生成内酯。在酸性介质中水解较慢,与水混溶,溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳,是质子型强力溶剂。1,4-丁内酯