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最近做辛烷值研究法的甲标偏低,不知是什么原因,有什么好的解决办法,你们用的什么仪器啊,可以适当调节进气温度,压缩比和液位等,西安天厚生产的THY-XW型便携式辛烷值检测仪不错的,你最好能发个图看看,清洗一下气缸,换换机油 调调
2013年07月28日发布人:双_视野
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菜鸟求助,如何把乳糖1号位溴代,现在有全苯甲酰基保护的乳糖原料,如何把1号位的苯甲酰基取代成溴,求具体的反应条件,感激不尽,用NBS溴化,在灯照射5h,能否详细一点。。。。,NBS:产品投料量1:1,溶在四氯化碳溶液中、加NBS时,用药勺分批加入。加NBS时一定要在冰浴下。加完后在灯照射辐射5h
2014年03月15日发布人:艰苦奋斗
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当时使用最好的条件,如GIBCO的胎牛血清和Corning的培养瓶(至少某些国产的玻璃瓶不行),而且要使用DMEM培养基。还有细胞的代次很重要,代次太高(如50代以上)则容易脱落且反式提供E1区功能的能力降低,总之对腺病毒的生长不利。细胞状
2012年09月28日发布人:xingyi08
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今天做银染,用的配方和试剂都是以前的,以前好好的现在却出现了问题:溴酚兰以上部分银染背景很高, 显示2分钟就很黑了,只有几个大的点显出,小点没来得及显出就被黑背景给掩盖
2014年06月18日发布人:fox_79
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最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现蛋白
2014年03月23日发布人:vivian4123
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只用送检生产终末期细胞[/size],[size=2]周三问了cde的老师。说送发酵罐里的生产终末期细胞就可以。然后摇瓶里面模拟培养到可能会用到的最大代次,然后也要进行检定。[/size],[size=2]
你好~我对终末细胞也有些疑问~“cde的老师说送发酵罐里的生产终末期细胞就可以。然后摇瓶里面模拟培养
2015年08月06日发布人:JK.jon
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3]气质联用[/url]为什么分别用异辛烷和环己烷做溶剂,基线差距很大啊,环己烷的基线是异辛烷的8倍啊?基线小应该检测限就低点吧?
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2010年12月10日发布人:ljinter
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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做核磁的时候,可以用混合的氘代氯仿:氘代甲醇吗?
我的色素样品在氯仿:甲醇10:1溶解得较好,但做核磁的时候在氘代氯仿、氘代吡啶、氘代DMSO都不溶,应该选什么氘代试剂呢?可以用混合的氘代氯仿:氘代甲醇吗?谢谢大家了!,可以用混合氘
2009年07月08日发布人:eesa_dc_seein
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[size=2][font=仿宋_GB2312]刚刚看标准 GB/T 5750.8-2006 第220页
1.1.6.2.2标准样品:
A 使用次数:
标准样品封装于棕色安瓿中。每安瓿2ml的卤代烃甲醇溶液,浓度为ug/ml水平
2015年03月28日发布人:盼盼