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一、原理离子色谱法测定甲酸、乙酸离子是利用离子交换原理进行分离。由抑制器抑制淋洗液,扣除背景电导,然后利用电导检测器进行测定。根据混合标准溶液中各阴离子出峰的保留时间以及峰高(或峰面积)可定性和定量样品中的甲酸、乙酸离子。本方法的适宜浓度
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(1)鉴别方法①取苯甲酸钠的中性溶液,滴加三氯化铁试液,即生成赭色沉淀;再加稀盐酸,变为白色沉淀。②取苯甲酸钠,置干燥试管中,加硫酸后,加热,不炭化,但析出苯甲酸,并在试管内壁凝结成白色升华物。(2)反应原理①苯甲酸盐在中性溶液中与三
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光气的方法。美国孟山都公司已发表了ZL。采用胺、二氧化碳和脱水剂等非光气法生产TDI和MDI。反应在近乎常压和较低的压力下先生成氨基甲酸酯,再用五氧化二磷和三乙胺做脱水剂脱水生成异氰酸酯。从整个反应来看,今后的主导方向是催化羰基合成氨基甲酸酯
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苯甲酸外观为白色结晶体,有安息香或苯甲气味,其蒸气具有很强刺激性,主要用作食品添加剂,具有抑制食品中微生物繁殖或杀灭、防止食品腐败变质、保持食品鲜度作用。但若过量添加,不仅能破坏维生素b1,还能使钙形成不溶性物质,影响人体对钙的吸收,同时
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药典》(2010版)二部208页“头孢氨苄”:本品为(6R,7R)-3-甲基-7-[R-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。按无水物计算,含C16H17N3O4S不得少于95.0
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作为缓冲液,必须考虑的是离子强度、pH和缓冲能力。比如一般调酸性缓冲液(质谱分析化合物正离子模式多,且反相色谱多用酸性流动相),为甲酸溶液、乙酸溶液、甲酸铵-甲酸溶液、乙酸铵-乙酸溶液,虽然文献中常可见使用甲酸或乙酸作为缓冲液,但是由于其
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原甲酸三乙酯,又名三乙氧基甲烷,是一种有机化合物,化学式为C7H16O3,为无色透明液体,微溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂,主要用作医药中间体和感光材料。 密度:0.891g/cm3 熔点:-76℃ 沸点:146℃ 闪点
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药典》(2010版)二部208页“头孢氨苄”:本品为(6R,7R)-3-甲基-7-[R-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。按无水物计算,含C16H17N3O4S不得少于95.0
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取本品约1. 5g,精密称定,置烧瓶中,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)5ml(或适量),混合后,加酚酞指示液0.2ml,先用乙醇制氢氧化钾液(0.5mol /L)将含有的游离酸中和,再精密加入乙醇制氢氧化钾液25ml,同时加入煮沸过的水约1 ml,附回流冷凝管,在水浴上煮沸2小时后,放冷至室温
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实验原理:1、直接电位法测定溶液PH 首先用已知PH的缓冲液校准酸度计,然后直接测量待测溶液的PH。2、在碱性条件下,苯甲酸形成苯甲酸盐,对紫外光有选择性吸收,其吸收光谱的最大吸收波长在225nm。可采用紫外分光光度计测定物质在紫外光区的