-
目标化合物:有机酸和有机碱反应所得的产物,为一[b][color=red]酯类化合物[/color][/b],[b][color=red]但不溶于醇、水溶液等极性溶剂[/color][/b],可溶于环己烷、氯仿等非极性溶剂
目的:用
2009年02月23日发布人:haoranjob
-
)cl2为催化剂,联硼酸片那醇酯过量2倍,dmf为溶剂,koac,80度。问题是上步中未除去的溴辛烷会不会硼酸酯化?请做过此类实验的指点一下!谢谢!,做硼酸酯啊,烷基溴不会反应的,放心吧,,您好,我现在正在用和您相同的方法做硼酸酯化,请问您反应所用的联硼酸酯可以紫外监测吗?为什么我把联硼酸酯点板后在紫外灯下几乎不显色呢?
2014年02月06日发布人:iop
-
GC检测影响不大,既然标样是溶于甲醇的,那待测样品也溶于甲醇就行。,我觉得丙酮正己烷(1:1)是比较好的,还可以把正己烷换成环己烷就是价格要高一些的,能不能直接用环己烷,这样对柱子有影响吗?,直接用环己烷对柱子没有影响。
2010年03月28日发布人:jioe5
-
的。样品溶解后一般仍旧使用流动相或者配样样稀释定容
这里的正己烷与水、乙腈都不互溶,个人觉得不可以上液相!可能见识少啊!,是啊我也这么认为,可我前不久收了一个100ppm的四氯苯酚标样,证书上写是用环己烷做溶剂,用乙腈和0.5%的磷酸
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
-
做苯加氢试验,手动进样,用气相色谱分析含有苯、环己烷、环己烯的样品(沸点分别是80.1℃,80.7℃,83℃),用什么固定相分离效果好一些?
有人说,聚丁二酸乙二醇酯(DEGS)对苯、环己烷体系的分离效果不错,但不知道对环己烯怎么样
2009年12月29日发布人:cranwinter
-
前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
-
1、比色管a装满 1mg/L 六价铬 50ml。
2、将原液摇晃后倒出,装满50ml超纯水摇匀,移入另一干净比色管1测定。
3、继续倒入比色管a 50ml超纯水,混匀后移入另一干净比色管2测定。
4、继续倒入比色管
2015年01月30日发布人:小猫
-
采用氘代甲醇溶解的混合物质 混合物可能为环己烷和蒸馏水 做的是H谱 从图中的化学位移能确定该相中不含有环己烷吗?,从图中看不出含有环己烷,环己烷应该在高场,也就是说 不能用这个核磁图谱说明不存在环己烷 是吗,不知道你想要干什么
2014年02月25日发布人:ass
-
容到50ML,然后ICP-OES进行分析,那么这个酸度用不用赶酸?如果不用那么我标准溶液的酸度应该控制在大约多少范围内。,个人认为,ICP-OES上,酸度的要求差别不是太大,关键是基体匹配比较重要
如LZ的前处理,稍微赶下硝酸即可,2-5
2015年11月21日发布人:longquan
-
有没有什么溶剂,是三乙胺盐酸盐一点都不溶的?,总归会溶一点,只是溶解度小而已。可尝试用无水乙醚或者甲苯。,在正己烷,环己烷以及石油醚这种非极性溶剂中几乎不溶。,乙醚,甲基叔丁基醚,甲苯,石油醚,正己烷等等这些,苯、甲苯、环己烷、石油醚等
2014年05月31日发布人:jiushi