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请问我用的北京万联达的红外碳硫分析仪燃烧侯不出曲线是什么问题?
还有一开高压,机器上是显示屏就花了是什么原因,能否告知?
谢谢!!,红外碳硫分析仪燃烧侯不出曲线那出数据么?,估计数据也没有,不是说花屏了吗,请联系万联达售后,高频干扰,,问题较大,联系该厂商的售后,直接找北京万联达售后服务不就解决了
2015年01月26日发布人:jkh123
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的灵敏度不够时测定的数据也是不准的,是进行铅的测定,5g纸样定容至50mL,样液处理之后深度为0.5PPM,落在标准曲线的中间,火焰AA检测能力完全没有问题才对。,干法处理方法:5g样灼烧无烟后上马弗炉500度8个小时,然后用稀酸定容至50mL
火焰AA和石墨炉AA测定用的是同一瓶处理后的样液,结
2011年01月10日发布人:xzyu28
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沙坦酯峰保留时间的2.5倍。
测定法 取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于坎地沙坦酯4mg),精密加入乙腈-水(3:2)溶液10ml,超声处理10分钟,过滤,取续滤液,作为供试品溶液。另精密称取坎地沙坦酯对照品约10mg,置50ml量瓶中,加乙腈适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置50ml量瓶中,加乙腈-水(3
2011年11月15日发布人:youyou99
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小时,结束前4小时加MTT,4小时后加三联液,孵箱内放置过夜,570nm测定。实验过程有个问题总是困扰着我:加完MTT培养4小时后,通常发现光加培养液的孔颜色很深,有时发红,这样加三联液后颜色就很深,测定值通常为0.4-0.5;加细胞的孔加完
2012年07月12日发布人:xueyouzhang
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分析室取样分析,但也不是很准。,建议到一些知名厂家看看,有自主研发能了的:北京中油联自动化技术开发有限公司。。。。。。。。。。。。。,ADI是加拿大的牌子,现在有些厂商在国内搞贴牌生产。。。。。。。就是正宗的ADI也不太适合中国的实际情况(地炼进油
2013年08月25日发布人:艾玛@加油
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二甲基亚砜(DMSO)溶解,用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值,可间接反映细胞数量。
二、实验步骤(实用于贴壁细胞)
1)收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,分于96孔板,每孔180μl,3000-10000个/孔
2012年07月20日发布人:wmp1234
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次才做成功,主要是浓度过低或过高都不准确
需要查资料多设几个浓度进行摸索,那请问您的茚三酮显色液怎么配制的?,标准曲线的制作
用双蒸水配制0.5mg•ml-1的标准氨基酸溶液50ml,然后用0.5mg•ml-1的氨基酸溶液在25ml刻度
2013年06月22日发布人:誓言@谎言
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我想配一个50ml的溶液,超声溶解半小时后定溶,定完后发现还有没溶的,我把溶液倒入100ml容量瓶,用溶剂冲洗了四五次原来的容量瓶,然后接着超声溶解,等溶解完全,放冷后,定溶到100ml,可以吗?这样配出来的溶液浓度还准么?是用来做标曲的
2011年04月06日发布人:李娟娟
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容到50ML,然后ICP-OES进行分析,那么这个酸度用不用赶酸?如果不用那么我标准溶液的酸度应该控制在大约多少范围内。,个人认为,ICP-OES上,酸度的要求差别不是太大,关键是基体匹配比较重要
如LZ的前处理,稍微赶下硝酸即可,2-5
2015年09月20日发布人:小黄
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%左右,需要我们对自己培养瓶细胞数量与六孔板细胞密度进行摸索,
比如我用50ml培养瓶培养的细胞,90%-100%密度时按上述方法接种两块六孔板,一般能达到所
需要的密度。
当然我在这里也是抛砖引玉,希望和大家在细胞接种
2012年03月18日发布人:gogo