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请问我用的北京万联达的红外碳硫分析仪燃烧侯不出曲线是什么问题?
还有一开高压,机器上是显示屏就花了是什么原因,能否告知?
谢谢!!,红外碳硫分析仪燃烧侯不出曲线那出数据么?,估计数据也没有,不是说花屏了吗,请联系万联达售后,高频干扰,,问题较大,联系该厂商的售后,直接找北京万联达售后服务不就解决了
2015年01月26日发布人:jkh123
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显示出我要的蛋白,老师说我的蛋白之所以没有表达是因为我用试管摇菌,应该用锥形瓶的。她的意思我明白,锥形瓶可以提供更大的细菌生长空间,可是我用试管摇菌,只有5ml的菌液,对蛋白质的表达影响不至于会这么大吧。我怀疑可能是细菌有问题。有经验的大侠请
2014年07月05日发布人:vera+
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小时,结束前4小时加MTT,4小时后加三联液,孵箱内放置过夜,570nm测定。实验过程有个问题总是困扰着我:加完MTT培养4小时后,通常发现光加培养液的孔颜色很深,有时发红,这样加三联液后颜色就很深,测定值通常为0.4-0.5;加细胞的孔加完
2012年07月12日发布人:xueyouzhang
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分析室取样分析,但也不是很准。,建议到一些知名厂家看看,有自主研发能了的:北京中油联自动化技术开发有限公司。。。。。。。。。。。。。,ADI是加拿大的牌子,现在有些厂商在国内搞贴牌生产。。。。。。。就是正宗的ADI也不太适合中国的实际情况(地炼进油
2013年08月25日发布人:艾玛@加油
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],乙醇量测定中的稀释倍数问题
测定法:精密量取恒温至20度的供试品溶液适量(相当于乙醇约5ml
2011年01月01日发布人:dxkuii
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二甲基亚砜(DMSO)溶解,用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值,可间接反映细胞数量。
二、实验步骤(实用于贴壁细胞)
1)收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,分于96孔板,每孔180μl,3000-10000个/孔
2012年07月20日发布人:wmp1234
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[size=2][color=Black][b]看见关于丽春红染色的原理和试验,感觉很好玩,就把自己转好并且曝光过的PVDF膜染色了,结果什么也没看见,没有条带出现,整个膜都红了。
我做的过程是:丽春红溶于5ml冰醋酸然后稀释到
2013年05月28日发布人:idoww
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吗?还原剂浓度?,质控样是盲样,从安培瓶里取了10ml稀释至250ml,取了5ml至100ml容量瓶和标液同样处理,加了5ml盐酸,20ml 5%硫脲-5%抗坏血酸混合样,混匀静止15min上机测定,还原剂是KBH4 2%(w/v)在0.5
2014年10月24日发布人:teddy
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甲酸 色谱纯 含量:99.5% 5ml
2-乙基丁酸 色谱纯 含量99.5% 5ml
样品的终体积是2ml,以上含量标签上未注明是体积比,还是质量比?,纠正下:最终要使2ml样品溶液中
2010年06月15日发布人:shzyxq
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用5ml的移液管移3ml的样品问题?.[url]http://www.sc-jiuzhaigou.com/jieban/show_225390.html[/url]
[url]http://www.sc-jiuzhaigou.com
2023年07月17日发布人:jiashan0430