-
用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
-
[size=3] 这些都已成为往事,虽然很多细节已经变得模糊,整体脉络依然可见,写在这里是为了印证毛主席的一句名言:武器是战争的重要因素,但不是决定因素……。[/size]
[size=3] 2008年9月12日媒体披露三鹿事件
2010年02月10日发布人:健康千万家
-
[color=Black]课题开展,选购进口G-25来除盐
蠕动泵已有
空柱子还没有,准备选购上海华美的空柱子
由于第一次做凝胶层析,很多不是很明白,不知道G-25的凝胶粒经大小是多少,不知道该选用多大的筛网,请高手相助,不胜感激
2014年04月10日发布人:docsy
-
小弟最近想做溴丙炔与乙醇钠的反应,不知道有人做过类似反应吗?此反应的后处理如何?反应过程中,如何监测反应的进行。,用乙醇作溶剂,室温下反应24小时就可以了,注意观察现象,应该有盐份析出。,你好,你有做过这个反应吗?两个原料都没有办法点板子
2014年07月08日发布人:ass
-
呈橙色到淡黄色,浓度越大颜色越深。 但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。Br2+H2O=HBr+HBrO,挥发或则歧化反应掉了,估计是全挥发掉了,而且液溴气味大!,肯定是溴水吧,液
2012年02月17日发布人:kong0908
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:光谱[/font][/color]
我公司的溴化钾窗片盐片100%是单晶的,光谱纯溴化钾原晶,单晶炉提拉法生长出来的。红外波段2.5-25微米在90%左右基本
2014年12月11日发布人:blueeye
-
[size=2][color=Black][b]
请教各位,我的细胞破碎后蛋白含量较低,而且盐浓度估计也很高。做了一次双向没有点(考染),我的样品量又很少,不知道用什么方法可以除盐和浓缩,请高手指点,不胜感激!
[/b][/color
2012年12月03日发布人:鸽子不哭
-
[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
[attach]4215[/attach]
[attach]4216
2023年07月07日发布人:maomi520
-
不要直接进GC。
液相色谱就无所谓无机盐了,要分析什么物质啊?,就是对苯二胺催化加氢制1,4-环己二胺啊,用的是浓硫酸先磺化,然后最终的加氢产物不是环己二胺,需要加氢氧化钠中和之后才会生成环己二胺,但是这个过程中就会产生硫酸钠啊,这个盐又不能
2011年02月27日发布人:yuwi
-
。
3、δN-H 酰胺的第Ⅱ谱带,伯酰胺δN-H位于1640~1600 cm-1;仲酰胺1500~1530 cm-1,强度大,非常特征;叔酰胺无此吸收峰。
4、σC-N 酰胺的第Ⅲ谱带,伯酰胺1420~1400 cm-1,仲酰胺 1300~1260 cm-1,叔酰胺无此吸收峰。
胺
1、σN-H 游离位于3500~3300
2015年11月22日发布人:昙花花花