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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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最近在做一个五元环内酰胺的羰基还原,想把羰基还原成羟基,请问用什么还原剂啊,有哪位大神指点一下?谢谢,最后羟基要脱去得到烯键,这个我做过类似的,THF做溶剂,四氢铝锂低温加,后室温搅拌监控,我的结构简单,室温就可以,如果不可以的话,稍微
2014年05月14日发布人:happydream
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在污水处理厂的朋友,大家来说说好氧池的曝气压力,用的什么风机,曝气量和池子尺寸(或者是单位体积水的曝气量),用的什么曝气头,等等,一些参数。谢谢!,建议找本水处理的课本看看。
1。根据BOD污泥负荷确定曝气池的容积,进而根据池宽/池高1
2015年10月16日发布人:翔少爷
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最近在做水的生化处理的小试,进水用葡萄糖配水,但是测得厌氧池的氧化还原电位为正值而好氧池的为负值(用多个ph计测出来的都是这样),不知道是怎么个情况?而且测出来的氧化还原电位与ph呈明显的负相关,求大神帮忙解答,感激不尽……,用过ph计
2015年07月10日发布人:青青草
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看过某专利,说注射液在线充氮的工艺,在产业化时很难将水溶液或玻璃瓶中的残氧量降到3%以下,正欲做一需全程充氮的品种,做过的朋友能否告知是否确实残氧量降到3%以下很难????,我们的工艺是残氧量低于百分之十,实际做验证,几年的数据都是百分之
2014年01月14日发布人:夜蓝星
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各位高人,本人用岛津2010GCMS分析肼,柱子用CD-624(中等极性),尝试了甲苯、甲醇作溶剂配肼标液都不可行,用二氯甲烷配肼标液能打出比较好的峰,但最低浓度也要200ppm才能打出明显的峰了,不管怎么调方法都没什么改善,而且拖尾
2011年08月07日发布人:panxiang8871
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析
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[size=2]氧弹燃烧过程中怎样才能最有效率的避免滤纸中离子的干扰?之前已经讨论了不少,但是最终没有很理想的答案,有些答案合理但是一般实验室不具备条件,而且相当的复杂,很难普及。所以考虑从装置设计上来考虑能不能避免检测过程中外来的包覆
2015年09月16日发布人:baidukk
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[size=2][color=Black]请问:在只含有叔胺及其季胺盐(氯盐)的水溶液体系中,能用FTIR定量和定性季胺盐吗?如果能,请谈谈用那个特征峰。谢谢![/color][/size],[size=2]我的认知水平告诉我:不行!你
2016年04月19日发布人:尘朵朵
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最近进了一台瓦里安的4000串联离子肼,听说这台仪器是很好用的,可是乙酰甲胺磷,氧乐果什么的也就做到
0.1ppm,哪里的问题呢?盼各位大虾指点迷津!,你做的如果是标样,用四极杆的SIM,比离子阱还好。
但如果是真正的、提取的样品
2008年06月23日发布人:songsongjin