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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3]气质联用[/url]为什么分别用异辛烷和环己烷做溶剂,基线差距很大啊,环己烷的基线是异辛烷的8倍啊?基线小应该检测限就低点吧?
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2010年12月10日发布人:ljinter
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菜鸟求助,如何把乳糖1号位溴代,现在有全苯甲酰基保护的乳糖原料,如何把1号位的苯甲酰基取代成溴,求具体的反应条件,感激不尽,用NBS溴化,在灯照射5h,能否详细一点。。。。,NBS:产品投料量1:1,溶在四氯化碳溶液中、加NBS时,用药勺分批加入。加NBS时一定要在冰浴下。加完后在灯照射辐射5h
2014年03月15日发布人:艰苦奋斗
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大家好 我用硅胶柱分离(洗脱剂环己烷丙酮8:2),一个样品里有4个离得很近的圆斑,极性应该比较小 不能用制备液相纯化,量又很少 我应该怎么纯化到纯品啊???,换换展开剂展开看看,要是能分开点,可以考虑上凝胶,慢慢冲,这个损失小点,制备薄层
2010年11月21日发布人:Doctorcbw
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[size=2][color=Black][font=Verdana]最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现
2014年03月25日发布人:zzzz
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
各位前辈,最近这两次Tricine-SDS-PAGE都在跑到一半时发现前沿溴酚兰变成黄色,而且是从中间位置响两边扩散,分析原因可能是pH降低,可为什么会降低呢?或者
2014年03月29日发布人:89tongzijun
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大家好,我最近在用五步碘量法测定消毒剂中二氧化氯,其中要先用重铬酸钾标定硫代硫酸钠,书上说的颜色变化是,重铬酸钾溶于水后加碘化钾呈暗红色,加硫代硫酸钠呈淡黄色,加10滴淀粉呈蓝色,再滴加硫代硫酸钠呈亮绿色。因为实验初做,不知道颜色究竟是
2016年03月02日发布人:tomm
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请问一下次溴酸钠有没有国标啊?其中的有效溴怎么进行测定啊 !谢谢
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-16 00:44 编辑 [/i]],这个应该是紫外产品测试的项目,你是指测定次溴酸钠中有效溴的国家标准方法
2010年11月18日发布人:kakaash
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用硫酸钠和浓硫酸与十一醇在100摄氏度下反应4小时,然后分离油水相,用饱和的碳酸氢钠溶液洗涤有机相,产生很多的泡泡,还有白色的膏状物质,可是产物溴十一烷应该是油状液体才对。怎么办?哪里出错了呢???有没有具体的实验步骤?跪求!,三溴化磷和
2014年05月21日发布人:艰苦奋斗
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载体的构建。3。酵母双杂交、筛选阳性克隆(找到Bursin受体基因克隆).[/color][/size],[size=2][color=Black]很多代做的公司是没有自己的实验室的,会外包给学校或者公司里的熟人。这样的实验虽然价格便宜,但是
2014年09月01日发布人:flower@@