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有哪位老师用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测过己烷(正己烷与环己烷等的混合物,出峰有6个成分)和甲基叔丁基醚的残留检测?我现在
2011年01月06日发布人:shuimu0801
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如题,ICP-MS分析中的样品试剂空白,有高有低、有正有负,按照计算公式减空白,会出现负负得正的情况,对检测结果影响较大。实际工作中,大家是如何处理的呢?,根据经常分析的元素,自己有所总结
一般铅的空白在1ppb一下,高于几个ppb了
2010年06月14日发布人:Roger01ws
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[size=2]请问反相柱怎样换正相柱。要注意哪些问题?
[/size],[size=2]先用甲醇/水溶液冲洗系统,不用接柱子,用连接头就可以,1.0ml/min,2h。然后换纯异丙醇同样的流速两小时,最后用乙醇把系统冲干净就可以了。进
2015年07月18日发布人:1221
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、甲醇的单独或者两两混合溶剂中不好溶,只在石油醚乙酸乙酯中,还很好溶,因为量也不是很多,怕过硅胶柱损失了,到进一步细分的时候又没有量了,因此,求教:
大家有没有过过石油醚&乙酸乙酯的凝胶柱呢?——我之前装过一根柱子石油醚-氯仿-甲醇,过油状物
2011年06月07日发布人:yueya9113
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用乙酸丁酯萃取矿石中的金,上原子吸收火焰法测定,没有吸光度啊。为什么呢?原吸的参数都调好了呀。,先检测标准溶液看仪器及设置是否正常!,请问你的前处理方法源自哪里呢?,水相酸度调节好了么?如果酸度不合适的话,萃取回收率可能偏低哈,如果不确定
2012年06月26日发布人:chaohuaxin
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苯醚沸点258度,文献要求回流,但没写怎么加热,一般油浴是不行的,不知道有谁做过这么高温度的反应吗?要是沙浴的话应该怎么操作呢,担心安全问题,因为没做过很高温度的反应,望有经验的指点下,小试就用电加热套即可,保证有效,控温极好,怎么控温呢
2015年10月18日发布人:哈密瓜
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我目前是做生物除臭方面的课题,气体是属于混合恶臭气体,包括氨气、硫化氢、甲硫醇、甲硫醚等有机气体,我想问下有哪位同学是做这方面的课题的啊,该用什么检测系统啊,只能用气相色谱来检测吗?有没有其他的方法呢!!急急急...,看《恶臭污染物
2013年07月15日发布人:千里之外
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按药典的方法,西咪替丁对照品出现一个斑点,可西咪替丁注射液样品出现两个斑点,且有比较严重的拖尾现象,是什么原因呀?(西咪替丁注射液的辅料是稀盐酸和注射用水。),可能是由于样品溶液存在基体干扰吧,做个加标样看看。,流动相不合适、样品没有完全
2011年07月17日发布人:lighten1123
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苯醚沸点258度,文献要求回流,但没写怎么加热,一般油浴是不行的,不知道有谁做过这么高温度的反应吗?要是沙浴的话应该怎么操作呢,担心安全问题,因为没做过很高温度的反应,望有经验的指点下,小试就用电加热套即可,保证有效,控温极好,那怎么控温
2015年01月22日发布人:efp
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问一个弱弱的问题,假如我的流动相是80%乙腈,用的是氨基柱,我加乙腈多了,峰拖后,可以说明我用的是反相色谱柱吗?
还有如果我的流动相是57%的甲醇,用的是C18柱,我多加了甲醇,峰提前,这样我的柱子用的极性是正相吗?好矛盾啊,希望能
2011年06月22日发布人:DragonsABC