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所说不受污染很难出现,正常情况是不会有的吧,除非污染 或者 +了消毒剂 导致的甲醛 超标的问题。 在这个里面还没听过这个来着,,这个很难说的,甲醛溶于水,很容易成为污染源的。苯难溶于水,兰州水质还被苯污染了呢,甲醛的挥发性很强,除非特别高的
2014年12月26日发布人:大学习
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/200811/1061501.htm[/url],你用的是对硝基苯甲醇做的么?为什么不考虑用对氨基苯甲醛还原呢,我是一系列的反应制成的,对硝基氯化苄为原料,没办法,那就过滤出固体,进行萃取,你是硝基还原为氨基,用氯化亚锡和浓盐酸体系?
做过氯化亚锡还原,直接用氯化亚锡,醇做溶剂,之后过滤,
2014年07月10日发布人:teddy
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在很多关于疫苗的书上都介绍了甲醛灭活剂的灭活浓度0.1-0.5%,我想请教一下这个浓度指的是纯甲醛在溶液中的终浓度还是福尔马林的终浓度。[/size],[quote]原帖由 [i]kent[/i] 于 2014-8-9
2014年08月09日发布人:菠萝喵
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甲基苯氧化成苯甲醛查的文献是用seO2但是氧化得到的苯甲醛类物质与原料不易分离提纯~请问还有其他的催化剂选择么?,能换成苄醇么 二氧化锰或pcc的选择性就很好了而且产物也好分,一般都是用二氧化锡氧化得醛,分离的话,就过柱子了,或蒸馏
2014年02月27日发布人:happydream
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[size=2]单位要求做职业卫生苯系物的标线,买了二硫化碳中8种苯系物的标液做气相,仪器是岛津 GC-2010 plus,色谱柱wax,-5,ffap都试过了,除了溶剂峰,目标峰一个没有,各种升温条件也试过就是不行,工程师说让我再试
2016年02月25日发布人:舞song
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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小弟现在在做甲醛的催化燃烧,试验中要用到甲醛溶液,现在遇到了几个问题。
第一 我用进样针手动进样,气象色谱FID为检测器,得到了两个谱图。谱图1 是去年做的,谱图2是刚做的,两次所用的甲醛溶液都是37%。
这幅图是我刚做的,我就非常
2010年03月18日发布人:goldendream
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各位坛友好:
我做的实验是苯和苯酐合成蒽醌,反应式如下
分析条件如下:
检测器:多波长紫外检测器
色谱柱:反相C18
流动相:甲醇:水=80:20,加柠檬酸调至PH=3
分析
2011年11月04日发布人:huihuidetian112
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[size=2]请问那位大神有甲醛和乙醛gc-ms检测方法[/size],[size=2]请问是测定什么样品里面的甲醛乙醛?[/size],[size=2]借此机会我也问问:40%乙醛水溶液一般怎么检测这乙醛的含量呢?[/size
2015年12月17日发布人:coolcool
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今天按GB/T5750.10-2006中AHMT分光光度法测甲醛做标线,所有的吸光度值都差不多,连空白的吸光度值都在0.4左右。我将EDTA-KOH溶液与AHMT溶液混合后,溶液就变红成红色了,过了20min加高碘酸钾之后红色加深
2015年12月30日发布人:小牛牛