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,而且按质量计算的话应该是已经上了>=6个Br。
看到的文献上螺芴的溴化方法是液溴/FeCl3催化,氯仿体系中室温搅拌.后处理后得到四溴代螺芴,产率87%,偶做的是液溴和AIBN反应不错,不过我的要有光照,不知楼主的是否需要。还有可以用
2013年06月21日发布人:我是夜猫子
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每个甲基而言,会存在二溴化的现象,所以要跟踪反应,不要反应太久。,能给些后处理方面的建议吗?呵呵 NBS分解后的东西好像是溶解在氯仿中的 现在反应后体系为淡黄色均一液体,呵呵 好的 几年您不用加班了吧,晕 打错字 呵呵 是今天 呵呵,最好用四氯化碳,此
2014年02月06日发布人:vbnm
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用三溴化吡啶鎓溴化溴苯乙酮或者乙酰基吡啶的条件是什么?找到的全是用液溴溴化,我想试试三溴化吡啶鎓。求助,Pyridinium tribromide (0.73 g, 2.29 mmol) was added to a solution
2014年02月27日发布人:风往尘香
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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要用三溴化硼做脱甲基反应,但是没有买到溶于二氯甲烷的产品,只买到ample装的纯三溴化硼,不知道能不能直接用呢,1、买回来的BBr3你可以用二氯甲烷稀释一下的
2、一般滴加都是低温下,低温下反应,如果反应不完,再慢慢升温,纯的也可以用啊
2014年06月26日发布人:teddy
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重复三次这个实验了,实验结果都一样。。。。。
一般噻吩的溴化都怎么做呢?求指教,焦头烂额。。。。,确定新点不是溴化物嘛
溴化之后,极性都是稍稍变小的呀,考虑纯度问题和其他位置的副产物,这个反应提纯要蒸馏吗,正巧,我最近也一直在做噻吩溴化
2014年02月15日发布人:jiushi
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我做的化合物是苯胺-2,5-双磺酸单钠盐,公司给的流动相配置如下:
Na2HPO4.12H2O 21.0674g,四丁基溴化铵1.8964g,分别在100ml烧杯中溶解,移入1000ml的容量瓶定容,用磷酸调PH值5.5,从容量瓶中取
2011年04月02日发布人:yinuo777
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各位大侠,请教一个关于盐酸氨溴索的问题:在BP中盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochloride)有个杂质B,英文名称为:trans-4-(6,8-dibromo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl
2014年05月19日发布人:jkh123
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醇反应的条件是什么呢?,你说的不是溴化反应么?怎么会是硫酸钠和浓硫酸呢?有气泡产生可能是有机层含有硫酸的缘故,能把你具体的反应说一下么,额,写错了,是溴化钠和浓硫酸跟十一醇反应,楼主写错了,是溴化钠和浓硫酸跟十一醇反应。,可以考虑一下用,三
2014年05月21日发布人:艰苦奋斗
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处理,你放的量够么?,哪个位置取代的?我记得3位取代的好像容易交换, 2,4位取代不好做,容易拔掉3位氢,温度要低,-100度吧,记不太清了,也可能记反了。
但杂环的卤素交换比苯环的难做
ps:一般来说溴代吡啶无须处理,除非是工业级的
2014年05月26日发布人:iop