-
,之前用三氯化铝脱,但是产率太低,所以用三溴化硼脱,反应用的溶剂是DCM,三溴化硼用的是两个当量,配成二氯甲烷的溶液,在-15℃的环境下滴加的,加了氮气保护,三溴化硼滴完自然升至室温反应,大概两个小时后点板跟踪,发现一直没有反应完全,而且每次
2014年06月11日发布人:vbnm
-
[size=5][/size]
[size=5][/size]
[size=5][b] 目前在做邻硝基苯酚加氢的反应,产物进行液相色谱检测,在同一[/b][/size]
[size=5][/size]
[size=5][b
2011年12月11日发布人:林海
-
[size=2]请问下,哪位老师用LC-MS/MS检测硝基呋喃类代谢产物,我们购买的呋喃西林标准品证书标识分子量为111.53,而标准GB/T21311-2007中母离子为209,我进了一针标样,没有209的目标峰,是怎么回事
2016年02月23日发布人:TNT
-
现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
-
合成了几次但是产率过低 找个合适的路线,这个反应应该很好做的
推荐你查阅《有机合成试剂制备手册》
可以参考里面溴丙酮或者溴代苯乙酮的方法进行合成,[email]898524680@qq.com[/email] 希望前辈们发邮箱详细
2014年03月09日发布人:jiankufanhan
-
小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年11月13日发布人:small2011
-
各位大侠,对于间二硝基苯的提纯,有人设计了:让对二硝基苯,邻二硝基苯先烷氧基化,而间二硝基苯的不参加反应再提纯,说这种方法间二硝基苯的纯度可以达到99以上,不知道哪位高手给点意见。还有就是烷氧基化怎么做?谢谢!,硝基芳烃异构体大部分可以用
2014年05月19日发布人:jiankufanhan
-
要是需要的话,可以联系我。我用的是叔丁基锂,2.2当量,67%的产率,你说的太不清楚了,应该在具体点,刚做过,文献报道是用1,1,2,2-四氯-1,2-二溴乙烷,
我用的是四溴化碳效果也不错。,您好,想跟您交流一下。
(1) 用1,2-二溴四氯乙烷做溴化试剂,会有氯代的副产物生成,怎
2014年02月25日发布人:adg
-
本人用GC122分析非甲烷总烃,甲烷柱GDX502,总烃柱微玻璃球柱,柱温65度。以浓度7.5mg/m3的甲烷为标气。
1,请问相同浓度的甲烷在甲烷和总烃柱上相应的峰面积有着什么样的关系?
2,今天总烃柱标气的响应值比以往低一半,导致
2011年12月27日发布人:q_r_epcnge
-
请高手指点,请您详细些 呵呵 我是外行 不专业 我想知道如何判断反应是否结束,反应时间,以及三氯甲烷是否可行(文献中大都用四氯化碳,苯等),加料比及顺序等,谢谢了,有劳,有的氯仿做溶剂也可以的啊!你试试就知道了!!,是的,正常都用
2014年02月06日发布人:vbnm