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大家讨论一下比较难测的元素吧,最好讨论一下难做的原因如何?,石墨炉测钡、钼、钛等。原因:高温元素,当温度超过2700度时石墨管本身都处于不稳定状态,石墨管寿命较测低温元素短很多,石墨管易产生记忆效应。,火焰测钠、钾等。原因:样品前处理易受
2015年11月21日发布人:happydream
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各位老师,用ICP-MS 测硫酸钡,这前处理怎么搞,头痛啊!!!,硫酸钡?应该是测Ba元素吧。不过目前没接触过,硫酸钡?应该是测Ba元素吧。不过目前没接触过,换GDMS吧,前处理都溶解不掉。或者激光连用
2015年07月01日发布人:teddy
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1、使用该仪器在优化时,出现了一个目标药物母离子与它分子量差不多,我使用的是ESI正离子模式,出现这样问题的原因是什么啊?其他药物优化都是M+1啊,惟独这个例外!!!
2、在进溶剂时,药物保留时间处有峰出现,峰强度e4,e3,说明什么问题,该如何处理,清洗了离子源,还是有,难道是要洗里面的
2008年06月23日发布人:zhufangwei
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[size=2]吹扫捕集做挥发性有机物,空白总是有三氯甲烷,甲苯类物质,怎么处理好一点呢???[/size],[size=2]最好先确认一下,鬼峰来自吹扫还是gc[/size],[size=2]甲苯和三氯甲烷 这2个都是实验室常见的溶剂
2015年12月19日发布人:c86v
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我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808
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做第三方检测人员还是做药厂分析检测人员有发展前途?本人是研究生想换工作,是女孩子,所以不想做毒性太大的工作。,那就转行吧
作分析不可能不接触毒害物质的,第三方检测机构是包括药监局药检所之类的机构,如果能进药监局或药检所这样的事业单位,对
2011年10月01日发布人:wowotou
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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满加入PBS,用细胞刮刮下细胞,将含细胞的PBS移液到EP管,离心弃掉上清收集细胞,往离心管里加裂解液,冰上裂解,再离心取上清
第三种:在培养瓶里待细胞长满后或种在10cm培养皿等长满后,弃去培养基,PBS清洗,胰酶消化,培养基终止
2013年06月04日发布人:cbou876
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各位前辈,不知道有没有人测过三氟乙酸乙酯中三氟乙酸的含量?,我的思路供参考:
1. 三氟乙酸乙酯、三氟乙酸的沸点较低,三氟乙酸可能在常用的气相检测器(TCD、FID)上没有响应;
2. 三氟乙酸有紫外吸收,可以用HPLC-UV测定
2013年05月30日发布人:疲惫黑眼圈
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[font=黑体][size=2]分析短链季铵盐,色谱柱WATERS XTERRA RP18,用三氟乙酸离子对试剂,加三乙胺调pH值,发现色谱柱被污染,可能是三乙胺在色谱柱上强烈吸附。
详细情况见下列图。
条件一A:乙腈 B:0.1
2015年04月22日发布人:何去何从