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/水体系衡量其脂溶性,用其他有机溶剂来比较两者的溶解度不合适。而且三氯甲基基团不稳定,不常用于药物中。,主要应该是利用其油水分配系数高,和CH3相比,含氟基团CF3能大幅降低表面张力,和水的正切大幅增加,相应的脂溶性大幅提高。
你可以检索
2014年02月19日发布人:艰苦奋斗
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-甲基苯甲酸再经过与三氯化磷反应制备得到3-氯甲基-5-甲基苯甲酰氯。
实验中出现的问题:(1)溴代反应能得到白色固体,但熔点测定熔程达10℃;(2)溴代固体在10%氢氧化钠水溶液中回流加热水解,后加酸调至强酸性,得到粘稠物
2014年03月19日发布人:teddy
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之前看到过脱CF3的文献,也就是用氢替代三氟甲基,可是现在找不到了。
有哪位知道相关文献,告诉我下,非常感谢!,什么上面的三氟甲基?氧上?看过比较离谱的是用硅胶脱。,碳碳双键上的三氟甲基,比较难吧 如果单将F换成H的文献倒还看过,下面这个?单纯的碳碳双键上的我觉得更不可能,就算这个我也比较怀疑。,其实有机化学课本上就有
2014年02月19日发布人:jiushi
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向大家求助一下,溴苯之类的卤代芳香化合物和二苯胺或者咔唑之类的含氮化合物偶联反应的条件大致是什么?,把咔唑溶解在二氯乙烷中,加入一定量的30%的离子膜碱和相转移剂回流3h后滴加氯代烃或氯代芳烃。,就相当于乌尔曼反应,碘化亚铜,甲苯,磷酸钾
2014年06月14日发布人:adg
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[size=4][color=SlateGray][b]对溴乙锭用量的一点看法
今天刚做了一次pcr,电泳前在加溴乙锭的时候不小心将用量加错。原本加1。5ul的我加成了15ul。汗!!!足足十倍呀!但是以外的结果是我跑出来条带
2011年09月28日发布人:喵咪
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请教大虾:十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存?我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了,溶液中主要成分有氯化钡,含量100g/l,我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。,加点
2011年10月01日发布人:mn8669854
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我作反应的原料是,苯环对位上分别是一个甲基和正十二醚键,NBS溴代,BPO为引发剂,四氯化碳为反应溶剂,目标产物应该是左边的甲基那里上一个溴。做了很多次就是不成功。
前几次:可能NBS加入的太快,导致上了两个溴,然后水解成两个羟基,变成
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
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各位大虾,请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量?目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线,含5个标准点,看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点,不知道其他公司的仪器这方
2015年03月11日发布人:夜蓝星
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我是用Pd/C作为催化剂的,反应结束后我进行产物回收,但产率一直不高,明明已经反应完了,我的回收却只有60-70%那么多,求各位大侠帮着分析分析原因啊。会不会是在称溴苯的时候溴苯已经挥发了啊?,溴苯沸点低的话有可能的,尤其在加热
2014年03月04日发布人:iop
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123