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(+)酒石酸就是显正的,你拆的是什么甲胺?有的外消旋拆出来是碱是负的,有的是正的!还有就是你把拆出的盐精制一下,测一下熔点,熔点合格就一般是没有问题的!,哦,我拆的是一 个二苯基甲胺,D-,L-构型或者R-,S-构型与旋光方向的正负没有绝对的对应关系。
2010年11月21日发布人:jsz001
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做农药残留
样品+50ml水+150ml丙酮+17g氯化钠+25ml环己烷+25ml乙酸乙酯
然后混匀,均质,离心
取100ml上层清液用无水Na2SO4 除水,
用旋转蒸发仪蒸发 旋蒸至干。
(SOP是这样写的
2011年08月26日发布人:lclong0213ng
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0.15g/ml还是0.15mg/ml,请高手指教。,WZW3392008群友,C的定义是100 mL 溶液中,溶解溶质的g数。
手性化合物的旋光度大小决定于该物质的分子结构,并与测定时溶液的浓度、盛液的长度、测定温度、所用光源波长等因素
2010年11月22日发布人:wzw3392008
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2015年03月02日发布人:女儿情
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年04月03日发布人:xgy412
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年01月19日发布人:兔子
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用se54分析正丁醚(分析纯),柱温130,进样器和检测器都是250度,结果含量只有98%,我把进样器降低到200,分析结果99%以上!但是我用别的机器按第一个条件做却正常!请问这是什么原因呢?究竟问题出现在那里啊?,进样器被高沸点物质
2010年01月07日发布人:命运--ses
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未干残留少许时就拿下来用氮气或洗耳球吹干。
硅烷化衍生剂一定要用进口的,具体价格要看包装大小,包装越小单位价格越高。开封后的硅烷化试剂一定要密封好保存于冰箱冷藏室,水汽一旦进入既失效。,加NaCl可以减少乳化现象发生,旋蒸时使用的真空不要
2008年11月21日发布人:summykuku
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1ml/min等于多少cm/h啊 谢谢,这个问题涉及到横截面积了。不然怎么换算呀。,流速:) :) :),老大,1ml/min是流量啊,cm/h是流速,两个不一样的啊!,是啊,单位不一样啊。,1mL/min=60cm3/h!!,就是
2010年06月22日发布人:chengjia6
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用原子吸收测定奶粉中钠的含量,是不是一定要用氯化铯做消电离剂,如果是的话氯化铯的浓度要达到多少才可以,用哪个级别的?最近测的很不稳定,求解答!,国标方法没有要求测钠加氯化铯吧?,一般需要转一下燃烧头的,首先,测钠不一定要加氯化铯做消电离剂
2015年10月25日发布人:shuishui