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现在测味精的旋光度用的是WZZ-2A型自动旋光仪 但是每次测得时候得出来的结果感觉都不可靠 有时候很大 有时候都会超过百分百的不知道是怎么回事不过测得时候温度都在30度左右难道温度是个主要问题吗 有规定说必须在多少度下测吗 有同行用过同样
2009年11月02日发布人:饮食男女
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提取果胶多糖是用酸水提取的,后醇沉,烘干,再将提取物重新溶解脱蛋白和脱色,透析完后,方法1是再醇沉用烘箱烘干,方法2是直接把透析液旋干。但是不论是哪个方法想要配成12mg/L的溶液,我的果胶多糖就是不溶,成胶状,我还试过用热水、超声的办法
2015年04月15日发布人:甜甜TVT
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残留溶剂检查指导原则中,第四类残留溶剂没有明确的规定限度,要求我们根据毒理学资料制定其限度,我现在遇到两个第四类残留溶剂,必须进行检查,不知道限度如何制定更合理,希望各位大虾、前辈,有遇到这种情况的,不吝赐教:
1、异丙醚:
非洛地平
2010年05月01日发布人:shamomeigui
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硝酸钯也太贵了吧,1ml要320?,钯这种罕见的金属应该很贵的。,算贵吗?我们买的氯伯酸钾,就1克就好几百,1ml???浓度呢???? 进口的??? 国产的一般不至于吧。。。。我们去年买的有色院硝酸基钯标准溶液,1g/L 50ml 带证
2015年01月27日发布人:红旗渠
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强度/mg protein,直接测定上清的蛋白量就可以了吗?
哪位做过相关的实验,希望交流一下经验,多谢了![/size],[size=2]
我看到的文献大部分是用流式细胞仪检测的,可以对荧光强度进行定量检测。测定细胞内ROS的量方法比较多,一般是能够和ROS反应生成有色或发荧光的物质。现在比较推崇用DCFH,DHR等
2015年12月12日发布人:嗅嗅
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本人用石油醚提取,提取后的东西蒸干,放入烘箱后还是干不了,黏黏的,怎么办?有什么解决方法没?多谢!,乙醇溶解后,采用冷冻干燥,可以得到粉末,你的目标物和石油醚形成溶剂化物了,用其他溶剂置换石油醚!,你的提取物是什么啊 是不是含糖量比较多而
2010年09月16日发布人:wang_xing11
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大家好,有谁做过分泌表达么?我做的是分泌表达,胞外蛋白部分总是没有条带出现,感觉还是提取蛋白的方法有问题,这个问题已有半年没解决,真是太闹心了。请大家帮帮忙![/color][/size
2014年01月25日发布人:PPT
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[size=2]间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是红外光谱上只能看见仲酰胺基的特征吸收峰,为什么看不到伯胺的峰?3000.41和2915.37处是不是伯胺吸收峰?是不是往后挪了?[/size],[size=2]酰胺
1、σC
2016年04月18日发布人:蓝蝴蝶
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[size=2]红外能鉴别PE、PP和PE+PP的混合物吗[/size],[size=2]一般用DSC比较方便! [/size],[size=2]PE和PP还好说,我觉得要鉴别共混物除非你有非常好的功底 [/size],[size=2
2015年01月30日发布人:SO2
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这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题要求比较高。
在每一次传代消化的时候,要消化足够长的时间,要不停地在镜下观察细胞的消化状态。因为这个
2015年06月10日发布人:吉吉0120