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各位网友,我们的透射电镜是jeol 的 2100F,昨晚做的时候,突然发现消晕时Z方向一直要跑到120um以上才能消,而这个时候已经到达了机械保护限了,不能再调了。不知道是什么原因,大家帮忙分析一下?,消晕神马意思?,是不是你样品放反
2015年02月04日发布人:a456
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冻干机问题
我的乙酸乙酯层和石油醚层都冻不干,不知道是为什么,冰点问题?预冻没有冻住?乙酸乙酯可以冻干吗?,有机溶剂冻不干的,你可以先旋转蒸发除有机溶剂,再冻干除水,一般冻干机只针对水的,不能有有机溶剂。,冻干的样品不能含有
2012年01月09日发布人:kamiu
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只要你的淋洗剂 极性不要太大 NHS会沾到柱子上不下来的,很简单,NBS溴代的溶剂选择很重要。使用四氯化碳作为溶剂,可以最大限度的减少丁二酰亚胺的溶解。反应结束滤除沉淀后,旋蒸除去溶剂以水洗涤数次即可除的很干净,我去年用NBS和NCS做游离基反应时,是将
2014年05月29日发布人:shuishui
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如题,用手性色谱柱拆分对映体时,如果对映体在柱内滞留的时间较长,已分离好的对映体有没有可能外消旋化?谢谢!如能告知一两篇相关报道的文献,将不胜感谢!,你这个问题很多人都曾想过,当然也包括我,我们做了很多的EE值,大于等于99.9%的指标啊
2008年11月18日发布人:kflsjjfdl
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易挥发的肯定要损失。旋转蒸发主要是用于去除溶剂。,像香料等一些易挥发的组分肯定会部分甚至全部损失,不知道你想要的成分是哪一类物质?如果怀疑被旋出,不如取旋出液测试一下,如果有,可将旋出液用低的温度再旋一遍或精馏分离。,挥发油成分肯定挥发了,能在密闭条件下做的还是要密闭一下,要不样品
2010年05月01日发布人:jiangyaling
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我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
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将pvp和原料药混合溶于乙醇中,旋蒸得不到固体粉末,而是一层薄膜状物质,请问如何处理才能得到固体粉末?,其实冻干就可以的!,PVP是粘合剂的吧。。。貌似楼主已经把药物黏在一起了。。。。不过不知道楼主要什么产品呢?,是不是乙醇没有挥发干呀
2010年08月24日发布人:emuchhh
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氨基酸的手性问题
请问氨基酸如果不特别说明是否表示是消旋体?,一般情况下是这样,但有时候习惯也认为是天然的那种构型的氨基酸。,大部分氨基酸都是有旋光的,天然的有旋光的氨都是L型的.一般不讲明指L型的,我们这边是这样的,若没明确写出来,通常都是消旋体,或者写成(± )某某氨基酸;若是光学纯的话,肯定会指出具体构型的。
2010年05月24日发布人:ccssqq
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旋蒸以后浸膏搞得满瓶子都是 ,郁闷啊,大家都是怎么处理的。。,拿勺子往出刮
或者弄少量溶剂溶解了,再倒入小瓶里再旋一次再刮。,操作时注意噢。,控制好真空,旋转的速度及温度,多做几次就好了。,解决方法很简单,1留点母液,在超声洗下来
2011年05月03日发布人:kong0908
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梅特勒天平 TLE204E 是外较,赛多利斯 BSA224S 是内较,哪个好一些,内较和外较有什么区别,应该是内校的好些。但梅特勒也有内校的。
内校是指天平内部有个自带的标准砝码,可以定时或自选时间自动校正,这样一般就不用另外用砝码
2014年12月01日发布人:小猫