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我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808
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现在测味精的旋光度用的是WZZ-2A型自动旋光仪 但是每次测得时候得出来的结果感觉都不可靠 有时候很大 有时候都会超过百分百的不知道是怎么回事不过测得时候温度都在30度左右难道温度是个主要问题吗 有规定说必须在多少度下测吗 有同行用过同样
2009年11月02日发布人:饮食男女
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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提取果胶多糖是用酸水提取的,后醇沉,烘干,再将提取物重新溶解脱蛋白和脱色,透析完后,方法1是再醇沉用烘箱烘干,方法2是直接把透析液旋干。但是不论是哪个方法想要配成12mg/L的溶液,我的果胶多糖就是不溶,成胶状,我还试过用热水、超声的办法
2015年04月15日发布人:甜甜TVT
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残留溶剂检查指导原则中,第四类残留溶剂没有明确的规定限度,要求我们根据毒理学资料制定其限度,我现在遇到两个第四类残留溶剂,必须进行检查,不知道限度如何制定更合理,希望各位大虾、前辈,有遇到这种情况的,不吝赐教:
1、异丙醚:
非洛地平
2010年05月01日发布人:shamomeigui
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添加回收试验不能完全说明实际样品提取的效率。,石油醚提取,浓硫酸磺化,效果很好。,石油醚和正己烷极性类似,不过石油醚是混合物,不如正己烷好。,对于提取溶剂的选择需要根据样品来确定,一般的样品中都会含有一定量的水分,所以提取溶剂使用极性/非极性的混合溶
2010年05月21日发布人:xjz816
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强度/mg protein,直接测定上清的蛋白量就可以了吗?
哪位做过相关的实验,希望交流一下经验,多谢了![/size],[size=2]
我看到的文献大部分是用流式细胞仪检测的,可以对荧光强度进行定量检测。测定细胞内ROS的量方法比较多,一般是能够和ROS反应生成有色或发荧光的物质。现在比较推崇用DCFH,DHR等
2015年12月12日发布人:嗅嗅
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本人用石油醚提取,提取后的东西蒸干,放入烘箱后还是干不了,黏黏的,怎么办?有什么解决方法没?多谢!,乙醇溶解后,采用冷冻干燥,可以得到粉末,你的目标物和石油醚形成溶剂化物了,用其他溶剂置换石油醚!,你的提取物是什么啊 是不是含糖量比较多而
2010年09月16日发布人:wang_xing11
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大家好,有谁做过分泌表达么?我做的是分泌表达,胞外蛋白部分总是没有条带出现,感觉还是提取蛋白的方法有问题,这个问题已有半年没解决,真是太闹心了。请大家帮帮忙![/color][/size
2014年01月25日发布人:PPT
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[size=2]间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是红外光谱上只能看见仲酰胺基的特征吸收峰,为什么看不到伯胺的峰?3000.41和2915.37处是不是伯胺吸收峰?是不是往后挪了?[/size],[size=2]酰胺
1、σC
2016年04月18日发布人:蓝蝴蝶