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各位大侠好:最近我在做诱导细胞(贴壁)后的Hoechst/PI双染的检测,有很多疑问,在此想请教大家:
1.诱导凋亡后用hoechst染色,发现出现如图片出现的现象,没有很典型的
2012年02月18日发布人:dog002
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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我以前养细胞加双抗,后来细胞污染但不能即使发现,浪费很多时间,后来不加双抗,又怕污染.如何是好?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
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柱压奇高,反相柱冲洗,可以用分析纯的二氯甲烷和异丙醇冲洗吗?之后用甲醇替换。,可以,关键是过滤好。,主要看用二氯甲烷或异丙醇冲洗柱子前的溶剂与这两种试剂的溶解性。据我所知低极性溶剂二氯甲烷与水是不互溶的,与甲醇不太清楚。异丙醇是二氯甲烷到
2009年11月10日发布人:huihuidetian112
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大家好。我现在做的是裂解汽油加氢制苯。现在想要知道在一段加氢出料里面如何能用色谱检测到双环环戊二烯。环戊二烯和双环环戊二烯存在相互转化的动态平衡。在140度时,双环环戊二烯大量分解成环戊二烯。但是它170度才气化。在140度以下的气化温度
2010年01月02日发布人:imduzhou
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[size=2]我用来进非甲烷总烃的机器是国产的,用的是双柱单进样口单FID,两个柱子分别是502柱和玻璃球柱,在进一些常规的样品的时候出峰是很正常的 总烃峰是在0.35分钟,甲烷是在1.03分钟,但是有些样品比如固定污染源的废气其成分
2016年02月05日发布人:youyou99
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[size=2][color=Black][font=黑体]直接开
三氯甲烷的标准,不稀释,进样质谱没反应,但配成水溶液吹扫进样却有信号呢,奇怪了,能帮忙解释一下吗[/font][/color][/size],[size=2]进样针
2016年04月25日发布人:zbs
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二苯酮-3(Benzophenone-3,BP-3),丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(Butyl methoxydibenzoylmethane,B-MDM)是两种常见的可以作为化妆品,防晒霜等添加剂的有机紫外防晒剂,两个物质的结构如图所示
2013年04月23日发布人:甜甜TVT
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[size=2]我用安捷伦的1290-6460检测茶叶中的草甘膦、氨甲基膦酸,标准是SN/T 1923,可是母离子、子离子都找不到啊,麻烦大家指点一下![/size],[size=2]好像是经过衍生化的,楼主有木有衍生化啊?[/size
2016年03月22日发布人:尼赫鲁
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht