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[size=2][color=Black][font=黑体] 从样本制备到结果分析”。同样也是翻译自GE HEALTH的专家一次讲座的PPT, 然后加上我自己的一些听后的感想和心得。
这个专题的重点在于通过大量完整的2D胶整图实例
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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水提醇沉一种植物多糖,50度加温复溶,用大孔吸附树脂AB-8,37度24小时振荡除色素,然后用0.45的滤膜除菌,用5000分子量的超滤膜包去除小分子和部分色素,浓缩到非常小
2013年10月25日发布人:=pkchen=
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在苄醇钠溶液中Boc的稳定性如何,会不会被脱掉,原来的N上会不会被苄醇取代,做过的虫友给指导下,O(∩_∩)O~,求大神解说呀,boc对碱性很稳定,只在酸性条件下脱去,放心好了。,我一直都在做这个boc的,反应过程中我滴加的有机强碱,boc依然很稳定。,Boc叔丁氧羰基对碱性不是很敏感的,呵呵 非常感谢 我试试看,好的 谢谢。。。。。
2014年02月19日发布人:ass
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关于色胺上boc 保护,我是用ts保护色胺的乙基胺,再上吲哚N-H的boc,用催化计量的DMAP,DCM做溶剂常温反应,得到的结果好像不对。请问怎样解决呢?谢谢!,怎么判断的产物不对了。,得用强碱,NaH,两倍量,THF溶剂,没问题,求助
2014年05月31日发布人:adg
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[size=2]相关检测项目:
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我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流
2015年08月27日发布人:夜猫子
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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转载
各位高手帮忙,怎么测定N,N-二甲基乙酰胺中丙三醇的含量???
双波长紫外可见吸收貌似不行,能用滴定的方法吗???,方法名称: 甘油(注射用)—甘油的测定—中和滴定法
应用范围: 本方法采用滴定法测定甘油的含量
2013年08月25日发布人:花花
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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残留溶剂检查指导原则中,第四类残留溶剂没有明确的规定限度,要求我们根据毒理学资料制定其限度,我现在遇到两个第四类残留溶剂,必须进行检查,不知道限度如何制定更合理,希望各位大虾、前辈,有遇到这种情况的,不吝赐教:
1、异丙醚:
非洛地平
2010年05月01日发布人:shamomeigui
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羟丙纤维素都是低取代的吗?可以作为粘合剂用吗?用什么型号好?,分类
羟丙基纤维素可分为低取代羟丙基纤维素(L-HPC)和高取代羟丙基纤维素(H-HPC)
高取代羟丙基纤维素性质:
1、 常温下溶于水和多种
2014年04月13日发布人:龙泉