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下实现高效率,以提供线性放大,这是 5G 通信系统提出的要求。功率回退下的目标功率附加效率(PAE)定为
6%,三阶交调(IMD3)低于 -35dBc(功率回退值:从 1dB 压缩点开始大约退回 7dB)。对应 1dB 压缩点(P1dB)的
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油品中烯烃含量的多少是衡量油品质量和控制生产过程的一项指标,目前国内外仍使用溴价和溴指数来表示油品的不饱和程度。所谓溴价是指:在试验条件下100克油样反应消耗溴的克数;溴指数则为在反应条件下100克油样反应消耗溴的毫克数。 对于溴价的
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308nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1102图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.5
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口服后胃肠吸收良好,作用迅速,0.5~3h血药浓度达峰值,作用持续达9~10h,35%~50%进入肠肝循环,亦即吸收后经由肝脏代谢,代谢物又经胆道排入小肠,于小肠中再水解成溴环己胺醇,再次被吸收。氨溴索从血液向组织的分布迅速且显著,肺
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注射用维库溴铵,主要用于辅助全身麻醉,易化气管插管及手术中骨骼肌松弛。 维库溴铵仅供静脉注射使用。 在插管期不论是否使用维库溴铵,为满足平衡麻醉下各种手术的肌肉松弛需要,以下剂量可作为首剂和维持剂量的参考。 插管剂量:维库溴铵
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0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸溴已新50mg),置20ml量瓶中,加甲醇适量超声使盐酸溴己新溶解用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含盐酸溴己新5g的溶液系统
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维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经
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溴替唑仑(brotizolam),是一种有机化合物,化学式为C15H10BrClN4S。临床适用于治疗失眠症,被列为第二类精神药品管控 [2] 。 中文名称:溴替唑仑 化学名称:1-[2-(N-苄基苯胺基)-1-异丁氧甲基)乙基
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患儿男性,8岁。因突发性意识丧失4小时,于2019年3月2日急诊入院。患儿45天前因误服溴鼠灵先后在我院和外院接受维生素K1(20mg/d肌肉注射)和补液治疗,病情好转出院后继续以维持剂量维生素K1(10mg/d)肌肉注射并定期复查凝血
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类别同盐酸氨溴索。规格(1)1ml:7.5mg(2)2ml:15mg(3)4ml:30mg贮藏遮光,密闭保存。