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在苄醇钠溶液中Boc的稳定性如何,会不会被脱掉,原来的N上会不会被苄醇取代,做过的虫友给指导下,O(∩_∩)O~,求大神解说呀,boc对碱性很稳定,只在酸性条件下脱去,放心好了。,我一直都在做这个boc的,反应过程中我滴加的有机强碱,boc依然很稳定。,Boc叔丁氧羰基对碱性不是很敏感的,呵呵 非常感谢 我试试看,好的 谢谢。。。。。
2014年02月19日发布人:ass
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色胺先在吲哚N上拔氢 2eq NaH 2eq CH3I 溶剂为THF,有产物但怎么做产率都极低。然后在伯胺上Ts保护氨基,希望各位大牛给予解答,不胜感激!!!,是无水的,但怎么做都不行。,无水无氧操作是否严格?thf建议买干燥好了的,尝试
2014年07月09日发布人:teddy
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各位大神——柱子买的兰化所的AT-FFAP 25m 0.25um,做脂肪酸甲酯分析用得sigma的19个样的混标,柱温程序60度升到200度,5度每分钟,进样口260度,检测器260度,怎么什么也跑不出来啊?,一点峰都没有吗?标样浓度
2010年12月19日发布人:JJSIE--NNE
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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各位走过路过的大侠,请问脂肪酸甲酯在极性色谱柱和非极性的色谱柱上的出峰顺序是怎样的,请详细讲解一下,小弟刚刚入门,请不吝赐教,脂肪酸甲酯,用非极性柱做,除沸点因素影响外,脂肪链越长,极性越小,出峰越靠后;至于极性柱,极性的固定液对非极性
2011年01月09日发布人:baixiqaz
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[size=2]哪位老师有成功检测一甲胺的方法?GC或LC都可以?[/size],[size=2]有二甲胺和三甲胺的检测方法。一甲胺的好像没见过[/size],[size=2]一甲胺 可以用对硝基苯胺重氮盐比色法或顶空气相色谱法
2015年09月30日发布人:DDD
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,1,2-二氯乙烷,二氯甲烷,正己烷,都是配在二硫化碳中。现在就只差1,2-二氯乙烷与乙酸丁酯分不开,其它都分开了。[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i]功夫张CJ[/i] 于 2016-4-2 10:41
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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如题,文献报道,用Boc保护氨基酸之后,用HCl调pH到2,这样酸性条件下,会不会脱掉Boc,求大神指导??????,你调到2检测一下不就知道了。把温度控制低点。也可以考虑PH=4-5.总之底物不一样,不好一概而论,但是你可以慢慢跟踪啊
2014年03月10日发布人:风往尘香
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我用硼酸三甲酯对溴代芳烃进行硼酸化,反应不成功,请问大家有做过这类反应的吗?我怀疑是不是硼酸三甲酯遇水分解了?想问一下硼酸三甲酯怎么干燥?,室温钠丝干燥,然后惰性气体保护条件下减蒸,用分子筛干燥,效果好像很不错!!!,我们一般用硼酸三丁酯
2014年05月23日发布人:happydream
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Agilent 7890-5975 GCMS,目前载气是He,要提高色谱柱的分离效率,请问改用N2做载气会不会对质谱检测产生问题?,不行,首先MS检测器是不能用氮气的,其次载气种类对分离度基本没有影响。,首先用氮气 不能改善分离效率(氮气
2012年03月09日发布人:wang_xing11