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://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=9777593&sty=1&tpg=1&age=0[/url][/size],[size=2]
4°是冲着过夜的
20°是冲着吃顿饭就回来Run gel的
2015年11月07日发布人:穿越时空
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=6300[/url]
N-溴代丁二酰亚胺产品主含量不得低于98%或不得低于99%
性状 本品为白色结晶性粉末
本品易溶于水,略溶于甲醇并在其中不稳定
鉴别 1.本品的红外吸收光谱应与对照图谱一致
2.
2015年03月10日发布人:gmt
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最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现蛋白
2014年03月23日发布人:vivian4123
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当时使用最好的条件,如GIBCO的胎牛血清和Corning的培养瓶(至少某些国产的玻璃瓶不行),而且要使用DMEM培养基。还有细胞的代次很重要,代次太高(如50代以上)则容易脱落且反式提供E1区功能的能力降低,总之对腺病毒的生长不利。细胞状
2012年09月28日发布人:xingyi08
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各位大虾们,小弟来求教。我做了流式,利用JC-1染色分析某种细胞的线粒体膜电位受损情况。结果让我很困惑。跟书上说的完全不一样啊。是不是我参数设置有问题?上流式时比较匆忙,有个老师
2012年03月20日发布人:+小生怕怕+
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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] ... xQ2uUw1sGY2VdAO5-5O,应该是自由基机理,既然是自由基机理,就得做自由基的防护,NBS一个当量多点即可,分批加是防止多取代,机理就是自由基过程,这个就是溴化剂,是自由基反应。参见[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url] ... wprev9W3kIjrF5K5X-W,有机化学里最基础的反应,楼主略坑~,一种亲电取代 另一种自由基
2014年05月13日发布人:shuishui
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]操作中什么是满环进样?很小白的问题。呵呵。。,就是说用的进样器是带有定量环的流通阀,注入不小于(最好2
2011年09月30日发布人:liuzhangwee
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各位大侠帮我看看如何溴代,急啊,NBS, CH3OH试试,这是亲电反应机理;或是NBS,CCL4回流也可以试试,NBS,CCl4;或者Br2也可以的,NBS,二氯甲烷就可以了,无水效果可能会好些,NBS最好前一天纯化好,发黄的NBS溴代
2014年02月04日发布人:adg
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的话就继续升温,直至有液体出来为止。,真空泵没问题,可能反应条件不对,我试过甲胺水和甲胺醇,根据文献我用甲胺水和甲苯混合,然后滴加溴代酮,同时滴加15%Na0H,反应二小时后萃取再酸化,减压蒸干,重结晶,得不到产物,反应后颜色也不对,我目前也在做,可以和楼主探讨一下吗?,你是要脱出甲苯溶剂么?水泵真空不高的话,50度脱除不了甲苯的
2014年05月20日发布人:jiankufanhan