-
溴离子在银工作电极上发生氧化反应而产生的电流值。据此测得氯离子和溴离子浓度。方法适用于水系沉积物及土壤中氯、溴的测定。检出限(3s):10μg/g氯,0.3μg/g溴。测定范围:30~20000μg/g氯,0.9~600μg/g溴。仪器及
-
化学性质 能溶解某些金属的碘化物,在水中分解为亚硫酸和氯化氢。加热至140℃开始分解生成氯气、二氧化硫和一氯化硫。 [1] 与磺酸反应生成磺酰氯,与格氏试剂反应生成相应的亚砜化合物。与羟基的酚、醇有机物反应生成相应的氯化物,它的氯原子取代羟基巯基能力显著,有时还可取代二氧化硫、氢、氧。
-
乙酰CoA由乙酰CoA羧化酶(acetyl CoA carboxylase)催化转变成丙二酰CoA(或称丙二酸单酰CoA),乙酰CoA羧化酶存在于胞液中,其辅基为生物素,在反应过程中起到携带和转移羧基的作用。该反应机理类似于其他依赖
-
Li/SOCl2电池由锂负极、碳正极和一种非水的SOCl2:LiAlCl4电解质组成。亚硫酰氯既是电解质,又是正极活性物质。其他的电解质盐,例如LiAlCl4,在特殊设计的电池中使用过,但电解液配方不同,电极性能就不同。负极、正极和
-
N-溴代琥珀酰亚胺是氮原子上具有溴取代基的五元环状二羧酰亚胺化合物 [1] ,也称N-溴代丁二酰亚胺,英文名为N-Bromosuccinimide,简称NBS,化学式为C4H4BrNO2。外观为白色至乳白色结晶固体或粉末,略有溴的气味
-
羟基醇和酰氯反应是首先跟羟基反应还是羧基如果是羟基酸和酰氯反应,那自然是优先和羟基反应,因为羟基的酸性比羧基弱,羟基的亲核性比羧基强。
-
中文名称丙酰辅酶A英文名称propionyl coenzyme A定 义丙酸参与代谢的活化形式,由甲硫氨酸、异亮氨酸降解时产生,再进一步转变为琥珀酰辅酶A,进入三羧酸循环代谢。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),新陈代谢(二级学科)
-
一、形成过程不同羰基:羰基是碳和氧两种原子通过双键连接而形成的。酰基:酰基是羧酸脱去羟基后的剩余部分形成的。二、结构不同羰基:羰基是两个键都能连基团。酰基:酰基的一端已经连上了一个烃基,只空余另一端。羰基和酰基是有机化学中常见的两种官能团
-
甲胺磷、毒死蜱、对硫磷、甲基对硫磷、氧乐果、甲拌磷(含甲拌磷砜、甲拌磷亚砜)、敌敌畏、马拉硫磷、水胺硫磷、三唑磷、丙溴磷、杀螟硫磷、亚胺硫磷、伏杀硫磷、六六六、滴滴涕、三唑酮、腐霉利、异菌脲、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊
2022-07-01
来源: 山东美正生物科技有限公司
-
磺酰氯,是一种无机化合物,化学式为SO2Cl2,为无色发烟液体,水解时两个氯原子被羟基取代,生成硫酸和盐酸,与氨反应发生氨解,氯原子被氨基取代,磺酰氯在高温时分解成SO2和Cl2,主要用作氯化剂或氯磺化剂,也可用于制造染料、橡胶等。 化学式:SO2Cl2 分子量:134.97 CAS号:7791-25-5 EINECS号:232-245-6