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试样2g于50ml离心管中(此步骤可加入同位素内标);02第二步加水10ml,超声提取10min用磷酸溶液调pH至2.0±0.1;03第三步加入10ml乙酸乙酯,涡漩1min,1000r/min离心5min,将上清转移;04第四步用10ml
2022-05-20
来源: Pribolab普瑞邦生物
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一、毒理学数据 1、急性毒性:口服-大鼠 LD50:1540 mg/kg; 口服-小鼠 LD50:1720 mg/kg 2、属低毒类。对皮肤有刺激性,易被皮肤吸收,应防止与皮肤接触。 二、用途 γ-丁内酯是化学中的一个常见
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用苯硫酰氯和伯胺,仲胺和叔胺反应伯胺的是生成沉淀立即溶解,仲胺是沉淀不溶解.叔胺不反应
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(dimethylol butanoic acid ,DMBA)、1,4-丁二醇-2-磺酸钠。 阴离子型水性聚氨酯合成的水性单体主要选用DMPA, DMBA活性比DMPA大,熔点低,可用于无助溶剂水性聚氨酯的合成,使VOC降至接近0
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1.11,在水中的溶解度为223mg/L。2、丁草胺理化性质:为琥珀色液体,沸点为196℃(66.7Pa)。不溶于水,可与丙酮、苯、乙醇、乙酸乙酯和己烷混合。275℃分解,在pH 7~10稳定,对紫外光稳定。二、防除对象不同1、乙草胺防除对象
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0.004%磷酸溶液-乙腈(50:50)配制的0.008mol/L十二烷基硫酸钠溶液为流动相;检测波长为210nm;进样体积10l。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数按丁溴东莨菪碱峰计算不低于3000,丁溴东莨菪碱峰与氢溴酸东莨菪碱峰
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概括了醋酸丁酯的性质、用途,综述了醋酸丁酯的生产方法,对醋酸丁酯、丁醇和水的分离方法进行了总结和比较,提出采用液液萃取法分离醋酸丁酯-丁醇-水体系。 在选择萃取剂方面,总结了萃取剂的类型,进行了系统的研究和对比,从物理萃取的角度,基于分子
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向γ-丁内酯(GBL)的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠(碱液)的方法合成。条件是需要加热氢氧化钠,水解后得到羟基丁酸钠。加水直接水解方法较为少用,原因是生成的羟基丁酸作为游离酸不稳定,会立刻化为γ-丁内酯。这是由于丁内酯是无色油状液体,在中性
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密度:0.696g/cm3 熔点:-67℃ 沸点:46℃ 闪点:-36.4℃ 临界温度:210.8℃ 临界压力:3.84MPa 引燃温度:380℃ 折射率:1.377(20℃) 饱和蒸气压:39.3kPa(20℃) 爆炸上限(V/V):8.9% 爆炸下限(V/V):1.7
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1:1。如果化合物中只有一个溴,反映在质谱中,会出现两个荷质比相差二且两个峰几乎一样高的同位素峰,所以质谱中溴的同位素峰比例为1:1。这是因为自然界中溴的相对原子质量是79.9,溴有两种最主要的稳定同位素,Br79和Br81,且两者几乎各占一半。