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奇怪,ts保护的N-H,在原料的核磁中出在4,5左右,现在没有了,吲哚上的N-H 好像在,会不会两个N-H都被boc保护了呢?,不会,再说Boc的量1.2eq就够了,NaH/THF应该可以,但是因为乙二胺上已经用Ts保护了,还有NH也会消耗1当量的NaH,所以NaH的量要多一些(>2.1eq)。
2014年06月11日发布人:iop
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四氯化碳,而且反应结束,一般极性变化不大,所以你最好用Ms跟踪,先用氯仿将你的原料溶解,然后加入4N以上的NBS,点板检测,原料没反应完继续补加NBS。,氯仿做溶剂可以的,我做过这样的反应,而且一般NBS都过量,所以溴化是比较完全的,但是对
2014年02月06日发布人:vbnm
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[b][url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36]原子吸收[/url][/b] 吸光度 严重降低
1. 我有一台 上海出的 AA320N 原子吸收
这几个月以来 吸光
2010年12月11日发布人:财富思考
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各位有没有遇到这种状况?
我在前一天做石墨炉时仪器状态良好,第二天用火焰法测锌时,波长、能量都调至最大.点火后,能量又回复到0。这是为什么?关机后重新启动仪器,此时的能量值一直跳动,直至到100。这是什么地方出了问题?请各位高手谈谈,能不能给我指点一下。谢谢了哈,1.灯是否优化
2.看其他灯是否
2011年06月28日发布人:羊脂球
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[size=2][color=Black][b]
二甲基亚砜用之前是否要灭菌?我用的是国产的。我看有人说不用,有人说用。不过实验室过去好像灭菌了。不过查不到是如何灭菌的。哪位高人传授一下啊。对了,我是要冻存细胞用。所以得保证无菌
2012年05月29日发布人:mickeylin
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DPD(N,N-二乙基对苯二胺)指示剂加酸的原因是什么?是需要被激活才能显色吗?HJ 586-2010里面的硫酸可以换成其他酸吗?
实验中配制的DPD指示剂总是变色,想换下配方。请各位大神答疑解惑!!!,DPD时间长了变质了,还有
2015年12月31日发布人:tomm
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什么方法可以提高待测成分的理论塔板数N?谢谢大家的讨论!,更变流动相的成分和比例,升高柱温等1,选择柱效好的色谱柱,少写一点,其它留待后面的朋友回复。,保留时间 延后一点
通过什么方式能使保留时间延后一点?,影响塔板数N的有柱长
2010年04月22日发布人:eedc-dcnge
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我作反应的原料是,苯环对位上分别是一个甲基和正十二醚键,NBS溴代,BPO为引发剂,四氯化碳为反应溶剂,目标产物应该是左边的甲基那里上一个溴。做了很多次就是不成功。
前几次:可能NBS加入的太快,导致上了两个溴,然后水解成两个羟基,变成
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:色谱 毛细管[/font][/color]
请问哪位用过N2000色谱工作站?毛细管FID采样效果如何?好用吗?另外HW-2000色谱工作站怎样?谢谢
2014年11月27日发布人:queen
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[size=2]各位老师,有哪位使用安捷伦6890N气相色谱仪,经历过更换电脑的,有用XP系统安装控制工作站仪器的吗?
我们设备比较老了,但运行没问题,就是电脑不给力,经常出故障,不久前电脑刚刚被拯救过来,电源挂了。担心电脑再出现别的
2015年08月27日发布人:舞song