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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星
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如题,产物中有H2、CH4、CO2三种气体,其中H2大概占80%,CH4和CO2各占10%,用什么气相色谱柱能很好的分离?
有什么好的条件可供参考?
我曾经用Porapak Q分离过,出现严重的拖尾,也分不出3个峰。文献说用
2012年06月07日发布人:uovt69jn
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文章范例:CO2培养箱中的水盘污染控制问题
细胞培养时,使用的CO2培养箱内通常采用两种方式控制箱体内湿度。一是采用被动控湿法,即通常的CO2培养箱内均放置一个3L的水盘
2012年03月15日发布人:@STAR@
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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,500ml的也有在生产的啊。,1.这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml
能否说出具体品种呢?
2.理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧,500ml的也有在生产的啊
2014年02月06日发布人:大学习
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有使用ICP测氯和溴的版友吗?检出限能做到多少mg/kg?,没做过,唐版主需要做这些元素吗?,有这样的意向。.......,有单独的CL和Br标液吗?,ICP做氯溴,楼主挺敢试的
现在电子行业卤素管得这么火,如果好测的话估计仪器公司早就
2016年03月18日发布人:ay123
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实验室用离子选择电极做氟离子,GB7484-87,空白电位值越来越低问题出在哪里?,有温度要求的吧,用多长时间了,一般要从氟离子复合电极上找原因,换个电极试试,操作人员的问题。,都是室温,大概才用了1-2年,之前电极坏了一次,更换过,而且
2014年12月25日发布人:小牛牛
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[size=2]各位老师,做面粉中溴氰菊酯检测时采用什么色谱条件啊?我用的是TG一17O1MS柱按标准怎么做不出来呢?[/size],[size=2]可以参考NY761的方法设置[/size],[size=2]溴氰菊酯要用-1、-5柱来做
2015年11月05日发布人:bojitu
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才刚刚进入分离胶,继续电泳4h溴芬兰才到分离胶中间的位置)
2. 溴芬兰进入分离胶后约2h开始变黄
看了以前的帖子,分析原因可能是电泳缓冲液、凝胶缓冲液和上样缓冲液的pH不对,所以全部重新配的,而且全部一次性,没有重复利用,电泳时正负极
2014年03月27日发布人:duoduo