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[size=2][color=DarkRed][size=2]标签:溴化铵[/size][/color]
求助给位,我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外,它们都很容易潮解的,吸水性很强,我问一下
2014年10月13日发布人:豆龟
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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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-78度 都有 要看具体的反应
一般正丁基锂我加2个当量,先加入TMEDA,用液氮乙醇降温,滴加丁基锂,反应一两小时,滴加二溴乙烷。不过这个反应是平衡反应,收率不好,需要过柱子分离,难道不应该是溴先被拔掉么,我最近刚做了这个反应,楼主
2014年02月25日发布人:adg
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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前提:原料很纯,结构式中M为一具体结果,上无可溴化位点。
想要得到溴化物,试了两种方法:
1.液溴/冰乙酸催化,二氯甲烷体系中室温搅拌过夜,产物核磁谱图很乱;
2.液溴/冰乙酸催化,二氯甲烷体系中50℃搅拌8h,产物核磁谱图很乱
2013年06月21日发布人:我是夜猫子
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求氯化苄与吡啶的反应条件....,采用等物质的量的吡啶和氯化苄制备氯化N-苄基吡啶,借助化学方法、红外光谱、质谱、1H核磁共振分析鉴定它的结构,并以四丁基溴化铵作对比,考察它的相转移催化性能.实验结果表明,在115 ℃反应6 h,产物经
2014年05月29日发布人:adg
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的位次是?,当然是2,6-二甲酸吡啶了!难道做离子色谱的同行们没用过?!,应该不会哦,加有机溶剂只能说对某些离子是有好处的,比如说分不开,拖尾的解决。,为什么是这种有机溶剂呢?它是如何发挥作用的?,[quote]原帖由 [i]njyyyil[/i]
2010年11月08日发布人:小蹄子
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]分析,多溴联苯醚测试5ppm的标准品积分面积大概是多少?峰高是多少?才算正常,以前测过印象中峰面积
2011年03月14日发布人:q_r_epcnge
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali