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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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[size=2]标签:甲醇 苯 甲烷 沸点 丙酮
大家好,我想测定 4,4-二氨基二苯甲烷(MDA/DDM)中的微量水分含量(ppm级) ,现在遇到了困难,寻求大家帮助。
MDA的沸点在399°C(0.1MPa
2014年08月25日发布人:misswu61
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][/size],离心时间过长对娇嫩细胞是有影响的!,[size=2][color=Black]
速度不大 时间过长 你可以试一下 不离心直接用培养基培养 第二天更换培养基[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年05月30日发布人:lgm
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我认为加双抗只能起到预防作用,如果你在处理细胞得操作过程中污染,即便你加入双抗也很难除去。况且有时加如双抗也会对细胞得生长产生影响,特别是当细胞对环境影响比较敏感或细胞浓度比较低时。所以关键是你必须掌握好细胞处理过程或培养基配制过程中
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
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我觉的应该用未分化的pc12细胞吗?因为蛋白的预期的目的是要使pc12细胞向神经方向分化,如果我用了分化的pc12细胞,最后的 定论就不好下了,到底是不是我蛋白的作用促使它长起突起了还是它本身的突起呢?请教各位高手,我分析的 对吗
2012年08月13日发布人:flower-201
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[color=RoyalBlue][size=5][font=楷体_GB2312][b]有做LAMP环介恒温扩增反应的吗?希望可以交流[转自 丁香园论坛]
如题,我正在做LAMP,希望和有经验的朋友相互交流,感激不敬:)[/b
2011年08月23日发布人:椰子叶子
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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1.自动进样系统,有了定量环对进样体积定量了,那计量泵又做什么呢?
2.自动进样中,进样量是多大就用多大的定量环?我倒是知道进样量大用小的肯定不行,那要进样量小用大的,怎么样呢,有影响吗?
3.进样体积是3-5倍的定量环体积
2009年12月10日发布人:swn_nyve_vb
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123