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想做一个溴化反应,但原料在CCl4中不溶,倒是能容易溶于DMF,那能否现将原料溶于少量DMF,再将此DMF溶液溶于适量的CCl4中,进行溴化反应。求教各位虫友,这样能否行得通?,按LZ说法溶于DMF,那么可以直接以DMF为溶剂尝试反应
2014年03月16日发布人:adg
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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大家好!我是一名新手,刚接触测试这块。
因为我们公司是做镜片的,所以要经常测试硝酸钾的溶度!主要是通过测试试样中得NA离子,来换算K的溶度!但最近测试中发现在建立标准曲线时总是达不到3个9!我们用的是空气—乙炔(气瓶上面写得纯度
2011年10月30日发布人:zhangxiaohuan6p
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苯环上的甲基,用NBS/CCL4溴代后总是有二溴代产物的生成,而我要的是一溴代产物,而且用氢氧化钠回流水解 二溴代产物水解不掉,请求高人指点!,做成溴代是总产品吗?还往后面做?,可以做成苯甲酸甲酯,在用3-溴化硼还原为醇,在用卤素取代
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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我想请教一下液溴应该如何量取,我看文献中量取液溴的时候都说多少克或多少毫升,但液溴这么危险,难道就是把天平搬到通风厨里然后直接放个烧杯称量吗,还是在通风厨中找个量筒直接往量筒里倒。。。
我之前做实验就是在通风橱中把液溴先倒到一个小烧杯中
2014年06月05日发布人:风往尘香
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我是用Pd/C作为催化剂的,反应结束后我进行产物回收,但产率一直不高,明明已经反应完了,我的回收却只有60-70%那么多,求各位大侠帮着分析分析原因啊。会不会是在称溴苯的时候溴苯已经挥发了啊?,溴苯沸点低的话有可能的,尤其在加热
2014年03月04日发布人:iop
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要用三溴化硼做脱甲基反应,但是没有买到溶于二氯甲烷的产品,只买到ample装的纯三溴化硼,不知道能不能直接用呢,1、买回来的BBr3你可以用二氯甲烷稀释一下的
2、一般滴加都是低温下,低温下反应,如果反应不完,再慢慢升温,纯的也可以用啊
2014年06月26日发布人:teddy
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请教大虾:十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存?我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了,溶液中主要成分有氯化钡,含量100g/l,我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。,加点
2011年10月01日发布人:mn8669854
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请问一下次溴酸钠有没有国标啊?其中的有效溴怎么进行测定啊 !谢谢
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-16 00:44 编辑 [/i]],这个应该是紫外产品测试的项目,你是指测定次溴酸钠中有效溴的国家标准方法
2010年11月18日发布人:kakaash
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我用壬基酚和二溴乙烷反应生成双醚,摩尔比2.01:1,加入20%的NaOH溶液,2g四丁基溴化铵作为相转移催化剂,反应温度100℃,反应四小时,得到的产物下层是清液,上层是青色絮状固体,最上面有一层墨绿色的东西。反应产物不应该是分为两相的
2014年02月27日发布人:艰苦奋斗