-
请问3-Boc-氨基吡咯烷的手性分析条件是什么?结构见下。
[attach]5778[/attach],楼主你先查一下文献看有没有一样的手性分离条件,这个许多时候都是试,选不同的手性柱,先看看你有哪些手性柱??
这个东西大赛路
2010年09月07日发布人:llaman
-
如题,请教各位大侠,怎么在反应中使1-氨基哌啶盐酸盐游离出来直接应用于反应呢?我的要在无水条件下进行,不胜感激!,可以使用有机碱将盐酸盐中和掉,比如DBU之类的。,请问DBU是强碱吗?那三乙胺为什么不行呢,我用三乙胺试了不行,三乙胺的碱性
2014年06月11日发布人:shuishui
-
如题,文献报道,用Boc保护氨基酸之后,用HCl调pH到2,这样酸性条件下,会不会脱掉Boc,求大神指导??????,你调到2检测一下不就知道了。把温度控制低点。也可以考虑PH=4-5.总之底物不一样,不好一概而论,但是你可以慢慢跟踪啊
2014年03月10日发布人:风往尘香
-
我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月22日发布人:ass
-
各位兄弟,有人知道怎么把3-氨基哌啶从水里萃取出来吗?
试过了THF,正丁醇,叔丁醇,EA在PH>12的条件下萃取,都不成功,有哪位大牛做过这个东西啊,太难了,萃取的话用能分液的溶剂啊,要是萃取不出来的 话,建议调碱后,浓缩水然后用溶剂
2014年03月04日发布人:风往尘香
-
[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
-
如题,请教各位大侠,怎么在反应中使1-氨基哌啶盐酸盐游离出来直接应用于反应呢?我的要在无水条件下进行,不胜感激!,可以使用有机碱将盐酸盐中和掉,比如DBU之类的。,请问DBU是强碱吗?那三乙胺为什么不行呢,我用三乙胺试了不行,三乙胺的碱性
2014年05月30日发布人:艰苦奋斗
-
。楼主说产物爬不动,是因为成盐后极性太大吧(Boc应该是保护氨基的?脱除后氨基和盐酸成盐了)。走个LCMS看看吧,看液相是否干净,看主峰的分子量对不对。,好像不用吧。,做个一个类似的物质,盐酸/甲醇溶液脱BOC很快,但是脱叔丁酯只反应了一点点,
2014年07月12日发布人:风往尘香
-
小弟正在做一个有关于boc氨基酸和一个含有酚羟基的有机物的酯化,试过用EDCI DMAP. 溶剂为二氯甲烷或四氢呋喃80℃回流无生成,也试过氨基酸酰氯化再合成,但因不熟悉也未合成,望大神指导合成条件及判定方法,小弟不胜感激
2014年02月23日发布人:iop
-
我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月09日发布人:adg