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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题,不知用国产的亚硫酸氢钠和对苯二酚(北京化学试剂
2016年03月03日发布人:newway
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各位兄弟,有人知道怎么把3-氨基哌啶从水里萃取出来吗?
试过了THF,正丁醇,叔丁醇,EA在PH>12的条件下萃取,都不成功,有哪位大牛做过这个东西啊,太难了,萃取的话用能分液的溶剂啊,要是萃取不出来的 话,建议调碱后,浓缩水然后用溶剂
2014年03月04日发布人:风往尘香
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小弟对有机不太懂,最近做氨基酸甲酯上boc保护氨基,,求问氨基酸甲酯溶于什么有机溶剂比较好,boc酸酐溶于什么有机溶剂比较好,,另外后处理用什么溶剂萃取,而且应该不用调PH吧,跪谢大神指导!,用四氢呋喃和水的混合溶剂,反应完要调节pH,有
2014年06月09日发布人:teddy
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[size=2][font=黑体]想请教一下大家,我亚甲基蓝的初始浓度时20μg/ml,随着浓度下降,最大吸收波长变大啦怎么办??我是做光催化降解的,降解以后的浓度很低,是要做两个曲线还是统一用一种最大吸收波长??[/font
2015年10月29日发布人:萌芽
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急求boc保护1,6-己二胺的合成线路,及提纯过程,谢谢大家,你要单Boc保护还是双Boc保护,说清楚啊,忘记说了,是单保护的,有篇文献用CHCl3做溶剂,好像没加碱,收率70%左右,你可以看看。估计要柱层析,要么有上两个的杂质,要么有
2014年06月10日发布人:ass
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4-氨基邻苯二甲酸,要把羧基酰氯化,事先要氨基保护,该用那种保护试剂啊,看了好多,头都大了,哎………………,最好把氨基氧化啊! 后再还原就可以了。氧化的话用强氧化剂就可以了,还原用氯化锡,Cbz、Boc都行啊,脱保护也简单,催化加氢或者
2014年06月21日发布人:jiankufanhan
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加完后 取样点板 卤锂交换后得到的盐是在原点跑板不动的,1 全套防护设备,包括手套护目镜白大褂
2 转移通风厨内所有易燃溶剂药品,并清理身后地面,整理出逃逸路线
3 THF,1当量tBuLi,-78C
不会拔甲基上的氢,搞得好像很危险的
2014年03月02日发布人:jiankufanhan
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[size=2]请教:做氨基酸分析可以用那些型号的柱子,那种比较好?[/size],[size=2]具体的氨基酸分析方法是什么?[/size],[size=2]分析氨基酸可以用岛津VP-ODS的4.6*150的柱子,我的一个客户也是做
2015年04月22日发布人:xyw5
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][color=Black][font=黑体]我的引物中不包括CPG岛,我用的引物既可以扩甲基化的模板,也可以扩非甲基化的模板,即 BSP法,不是分为甲基化和非甲基化2对引物(MSP法),请问是不是也要用hotstarPCR [/font][/color][/size],[size=4]我觉得啊,你可以切胶回收啊,然后做克隆。
2013年03月27日发布人:我是一片云
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我现在正在做吡咯烷类和哌啶类生物碱的提取,用酸溶碱沉法,点板时呈点性不好,用大孔树脂分离后,不同的醇部位点板呈点性也不好,有没有什么解决方法?
还有就是点了板没有展开的时候喷改良的碘化铋钾试剂有颜色反应,用展开剂展开了之后再喷改良的
2010年07月27日发布人:ccf335