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[size=2]最近在做氨基酸项目,采用的是OPA-FMOC在线衍生化法,柱子是Thermo scientific 的 ODS 柱,柱子是新柱子,年前做所有的峰都分的不错,而过完年后回来继续做此项目时遇到了精氨酸和丙氨酸的两个峰一直分不开
2010年07月30日发布人:lulonghai
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专利也早过期,但是life开发出悬浮及配套载体,是否专利是保护这个方面的。
CHO-S就是个悬浮细胞,CHO-K1细胞历史很远,不存在专利,life是否是也是悬浮后有什么相关专利。
药明康德及其它CRO不是都在采
2015年09月08日发布人:阿敏
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[size=6][b] 用邻硝基苯酚催化加氢制备邻氨基苯酚,用液相色谱检测反应物组分,结果很不理想,请问邻氨基苯酚液相检查条件是什么?能否用气相色谱检测?非常感谢![/b][/size]
[size=5]实验条件:用Pd负载在三氧化
2011年08月26日发布人:林之海
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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的碳,误差不超过0.2%,测量p、S可测量0.001%以上含量的,非常准,但需要Ge111晶体。,荧光测量这3元素,除低碳及超低磷、硫外,均优于直读。,楼主最好说一下测试什么样品类型中的C、P、S?
如果是钢铁厂,上几位已经说的很详细了。,如果你是熔融的话S是不准确的,C的强度
2015年06月22日发布人:小红
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需要用氨基柱做糖分析,因此需要在反相条件下使用氨基柱,在网上检索了一下,关于氨基柱反相使用的条件,
一种说法是:先用异丙醇冲洗管路;然后接上色谱柱用低流速(0.1ml/min)用30倍柱体积的异丙醇过渡,再换上流动相;
另一种
2011年08月05日发布人:nancy7752
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合成氯化1-丁基-3-甲基咪唑盐离子液体
往三口烧瓶中加入80mLN-甲基咪唑(99%)和130mL氯代正丁烷。用80°C的油浴磁力搅拌,冷凝回流。有用氮气保护。实验到现在进行了48个小时,烧瓶底部颜色变为橙黄(有点像泡茶叶的茶水颜色
2014年03月19日发布人:adg
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再补充一下更多的类似污染的图片。 [/color][/size],[size=2][color=Black]
这些细胞最开始养的时候还是正常的,传代到96孔板后就成了图1和图3的样子,但是培养基也没有变浑浊。这是不是什么支原体污染之类
2012年02月04日发布人:zwsyrt
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最近在做标准氨基酸的测定,是用PITC柱前衍生方法做的,但是做的效果都不好,出来的图谱第三分钟老是会有一个大峰,并且峰的分离效果也不好。各位朋友,如果做过类似实验的能否指点一下?十万火急。谢谢!,这个我做过,不过衍生化试剂和你不一样,22
2010年07月13日发布人:dajiao202450
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: 1:2000 2小时
ECL发光检测。
还望各位指教,谢谢。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
相关疾病:
肾癌
你好,你那里的PC-3细胞可以交换么?我有肾癌7860细胞和膀胱癌细胞BIU87细胞[/color][/siz
2013年04月11日发布人:viviwang1987