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本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-20 23:21 编辑 [/i]],用适合分析含氮化合物或极性大的柱子分析吧,普通柱可能拖尾
2010年12月22日发布人:ldh1978
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我想分析有机盐中的3-氨基丙腈的含量,但由于3-氨基丙腈在紫外和示差液相中响应值不是很大,满足不了微量杂质的分析。大家有没有好的建议。比如有没有合适的检测器、或则有合适的衍生法。(由于样品中含有氨基丙酸,所以氨基的衍生手段好像无法使用
2010年12月05日发布人:moonlightba
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这学期一直在做前脂肪细胞3T3-L1的分化,但试了n次,除了偶尔几次分化率还好(70~80%)以外,其余总是只是在局部分化或者整体分化的都很少,呈现斑点状在整个皿里分布(两张图是从同一个
2012年06月15日发布人:tieshazhang
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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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我想让一个醛基接到一个氨基上面,怎么设计实验步骤,最好能详细点,谢谢大家,可不可以说的具体一点,有点晕···,是做单键还是双键阿?单键直接还原胺化,溶剂可以用四氢呋喃或甲醇,加氰基硼氢化钠!双键就要试催化剂了!,成双键的话相当于是两步的
2014年03月02日发布人:jiushi
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请高手指点,请您详细些 呵呵 我是外行 不专业 我想知道如何判断反应是否结束,反应时间,以及三氯甲烷是否可行(文献中大都用四氯化碳,苯等),加料比及顺序等,谢谢了,有劳,有的氯仿做溶剂也可以的啊!你试试就知道了!!,是的,正常都用四氯化碳,而且反应结束,一般极性变化不大,所以你最好用Ms跟踪
2014年02月06日发布人:vbnm
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[size=2][color=Black]我这两天抽提的总RNA 凝胶电泳总是18s的亮度超过28s很多,28s跟5s的亮度一样甚至还要暗。
请教高手,这是不是降解啊?
我印象中的降解是5s条带变亮,但是28s不会明显比18s暗啊
2023年02月24日发布人:IAM007
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
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2023年07月07日发布人:maomi520
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配置1+3硫酸时,趁热滴入多少量的高锰酸钾溶液才会变红?
我配置2+6的时候都加了12ml 0.01mol/L的高锰酸钾溶液都不见着变红啊?,测定耗氧量么?加一点就行,你用0.01的是不是有点稀了,你一共配了多少毫升啊?,800ml啊
2015年09月02日发布人:longquan
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够不够好?!污染问题能否排除?,谢谢,我是新手 刚接触这台设备,我用的是10%的HF和5%的H2O2,23 Na [ 1 ] 40 Ca [ 1 ] 43 Ca [ 3 ] 66 Zn [ 3 ]
Conc.
2014年09月14日发布人:iop