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我用盐酸有机溶液同时脱除boc和叔丁酯。TLC检测原料已反应完,结果原点处有个极性很大的斑点,用正丁醇:水:乙酸=1:1:1的展开剂也不能爬起来,请问我应该用什么样的展开剂?还有参考《多肽合成》里面的内容--盐酸有机溶剂可脱除叔丁酯,因为
2014年07月12日发布人:风往尘香
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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄
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(保持20分钟),进乙酸乙酯等溶剂运行3遍。,好 多谢 试一试再来回报哈,朋友,只有老化柱子了!!,一般的方法是老化毛细管柱。,在色谱上进甲苯等弱极性溶剂,在快速升温程序下(50-300)运行几次。,分析高浓度的邻苯二甲酸酯残留很多的,如果
2010年06月26日发布人:lovesci
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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乳猪料中的铁大概是150mg/kg,但是测出来确有250mg/kg左右,请问是不是铁和锌的相互干扰啊?但是我用购买的国家标准物质(GBW 07603(GSV-2)灌木枝叶)却可以测得在参考值的允许范围?到底问题出在哪里呢??请您指教!!有
2012年01月04日发布人:Bevis2004
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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的样子。现在害的我只能去外校一个最大放到2万倍的地方测扫描。我系s4800一般用电压1千伏,外校2万伏。不知道和这个有没有关系。,我在北师大做的4800的SEM,可以放大到11万倍没问题.
电压可以根据样品不同调节.
图像飘是不是
2015年01月16日发布人:哈达
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本人在做3T3L1前脂肪细胞分化过程中,当加了IBMX(0.5mM)+胰岛素(10ug/ml)+地塞米松(0.25uM/L)后,细胞分化的比较好,在加分化液后的第4天就开始出现脂滴,在第
2012年08月20日发布人:Ao7
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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[size=2]请教,甲酸检测该怎么检测啊?我用的是FFAp的柱子,氢焰离子化检测器,甲醇做溶剂的,但是做出来好像不成线性。请各位大虾指教啊,着急啊[/size],[size=2]甲酸可以酯化 再测[/size],[size=2]甲酸在
2015年04月23日发布人:年轮