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我做了好长时间诱导3T3L1细胞分化了,但每次都是加诱导剂后第二天,培养板底部变模糊,细胞由板的边缘向内收缩卷曲,快要脱落的样子,请问各位有经验的前辈这到底是什么问题呢?应该怎么解决呢
2012年08月02日发布人:fqswdzd
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。,冰浴控温,HCl浓度稀一点。实在怕掉Boc,还是用柠檬酸好点。,这个应该视具体物质的结构而定吧,看你的反应底物情况了,一般情况下,在PH4-5情况下BOC还是比较稳定,但1-2情况下就易脱掉了,,看你的反应底物情况了,一般情况下,在PH4-5情况下BOC还是比较稳定,但1-2情况下就易脱掉了,,boc保护的
2014年03月10日发布人:风往尘香
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在苄醇钠溶液中Boc的稳定性如何,会不会被脱掉,原来的N上会不会被苄醇取代,做过的虫友给指导下,O(∩_∩)O~,求大神解说呀,boc对碱性很稳定,只在酸性条件下脱去,放心好了。,我一直都在做这个boc的,反应过程中我滴加的有机强碱,boc依然很稳定。,Boc叔丁氧羰基对碱性不是很敏感的,呵呵 非常感谢 我试试看,好的 谢谢。。。。。
2014年02月19日发布人:ass
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方法解决最好。我们没有液相色谱。求助呀~,能否浓缩水体,因为甲酸钠很稳定
1000ml-----10ml然后测定
如果含量能用常规的方法检测的话,同求!我想知道的就是这个常规检测方法,我们的甲酸钠含量在0.5-1g/l的范围,应该可以用常规方法检测。,
2013年05月13日发布人:娜爷~
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这学期一直在做前脂肪细胞3T3-L1的分化,但试了n次,除了偶尔几次分化率还好(70~80%)以外,其余总是只是在局部分化或者整体分化的都很少,呈现斑点状在整个皿里分布(两张图是从同一个
2012年06月15日发布人:tieshazhang
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奇怪,ts保护的N-H,在原料的核磁中出在4,5左右,现在没有了,吲哚上的N-H 好像在,会不会两个N-H都被boc保护了呢?,不会,再说Boc的量1.2eq就够了,NaH/THF应该可以,但是因为乙二胺上已经用Ts保护了,还有NH也会消耗1当量的NaH,所以NaH的量要多一些(>2.1eq)。
2014年06月11日发布人:iop
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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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本人用对甲氧基苯甲酸制备对甲氧基苯甲酰氯酰氯,本以为是很好做的反应,但是却遇到了难以理解的问题。
1、二氯亚砜重蒸过
2、对甲氧基苯甲酸新买的
3、室温下,将对甲氧基苯甲酸加入是十倍过量的重蒸过的二氯亚砜,呈悬浊液。加入一滴无水
2014年03月13日发布人:teddy
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[size=2][color=Black]我这两天抽提的总RNA 凝胶电泳总是18s的亮度超过28s很多,28s跟5s的亮度一样甚至还要暗。
请教高手,这是不是降解啊?
我印象中的降解是5s条带变亮,但是28s不会明显比18s暗啊
2023年02月24日发布人:IAM007
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
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2023年07月07日发布人:maomi520