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够不够好?!污染问题能否排除?,谢谢,我是新手 刚接触这台设备,我用的是10%的HF和5%的H2O2,23 Na [ 1 ] 40 Ca [ 1 ] 43 Ca [ 3 ] 66 Zn [ 3 ]
Conc.
2014年11月22日发布人:vbnm
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[size=2][font=黑体]本来想用气相呢,结果实验结果很不好,不平行,想用液相试试,大家有没有做过的啊,如果有做过的告诉我一声啊,谢谢各位达人。[/font][/size],[size=2]
按苯甲酸的条件去做就可以了
2015年08月24日发布人:天蓝蓝
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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各位好,傻傻地养脂肪细胞好几个月了,平时都是看你们的讨论,非常感激!我一直都是使用科室诺和灵R和地塞米松磷酸钠注射剂配制分化液的(胰岛素10ug/ml,地米1umol/l),失败
2012年02月15日发布人:缘yuan
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请问甲酸和乙酸在极性和非极性柱子上的出峰顺序?
甲酸的结构式是HCOOH,分子量M=46,沸点101度;乙酸的结构式是H3CCOOH,分子量M=60,沸点118度。
请问甲酸和乙酸比较,谁的极性强?请问甲酸和乙酸在极性和非极性
2011年03月16日发布人:haohaorenjia
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投稿一个审稿人要我把XPS的C1s峰分出哪个是diamond的峰,哪个是碳污染的峰,这怎么分啊?首先C1s峰怎么校正啊?直接用284.8校正,然后分峰吗?实在搞不懂。请大侠们解惑,上面的图C1s峰是没有经过校正的。以前研究别的峰的时候
2016年03月03日发布人:jiankufanhan
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各位大虾好,我最近用3,4,5-三甲氧基苯甲酸和草酰氯以1:1.8的当量反应,溶剂二氯甲烷,DMF催化,常温搅拌5-6小时左右,TLC监测仍有原料点酸,延长反应时间或加大草酰氯的用量原料点酸始终反应不完全,请各位大虾帮忙分析下原因提供点
2014年02月19日发布人:jiushi
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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[size=2][color=Black][b]在转染之前已经有人告诫我3T3细胞很难转,我做了两次,转的是EGFP,可是都没有观察到绿色荧光,质粒应该是没有问题的,别人已经做过的,有表达。我用的脂质体Lipofectamine2000.
2012年09月04日发布人:feima+
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急求boc保护1,6-己二胺的合成线路,及提纯过程,谢谢大家,你要单Boc保护还是双Boc保护,说清楚啊,忘记说了,是单保护的,有篇文献用CHCl3做溶剂,好像没加碱,收率70%左右,你可以看看。估计要柱层析,要么有上两个的杂质,要么有
2014年06月10日发布人:ass