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看大家一般使用的培养基时间久了颜色都由浅变深,这对细胞有影响吗[/font][/color][/size],培养基的颜色变化可能与ph改变有关,因为使用时间久了培养基
2012年05月16日发布人:bgf5
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[size=2]最近做的SAPO-34和HZSM-5的原位吡啶红外,发现谱图结果有点问题,很难解释,已经连续一周都是这样,不知道是什么原因,请大家帮助分析一下;
我的吡啶原位红外操作步骤是这样的:首先,400C下抽真空处理2h,然后降至
2016年03月19日发布人:叶姿
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3,4,5,6-四氯-2-氰基苯甲酸甲酯的合成路线及机理,- =。。。。这么奇葩的物质。。。如果我要做这个,估计会从邻甲基苯胺开始,先充分氯代得四氯甲基苯胺,然后重氮化,氰化亚铜上氰基,然后高锰酸钾氧化甲基,再和氯化亚砜/甲醇反应得到产物,看看有高手没,这个 你找到路线了么? 分享下?,苯酐做原料
2014年07月11日发布人:风往尘香
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!谢谢各位,我做这实验和你用的原料不一样,你看看行不行。我是用氯化钾和氯化三甲基吡啶-2-铵为原料,再加入氯化铵饱和溶液。产率还行,你这个问题的标题有让别人以为你要做2-氰基嘧啶或类似取代物类!
其实你是要做2-氨甲基嘧啶吗
2014年02月23日发布人:happydream
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对氰基联苯酚与5-羟基间苯二甲酸,中间用1,6-二溴己烷连接,其中需要酯化保护羧基(否则羧基会与溴反应)。如何在最后一步中使酯基水解,而氰基不水解?,氰基水解的条件一般比较剧烈,酯在温和条件下都容易水解,可以选择的条件很多的,本人合成基础
2014年02月27日发布人:adg
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一个吡啶化合物环上同时有氰基和甲氧基,现在要求保留氰基同时脱去甲基,请问有什么好方法?
BBr3可以做,但是试剂比较贵,有没有好的替代呢?,HBr/HOAc,HBr这些便宜都可以脱甲基,关键是氰基会变成酰胺或者酸,如果非要用这样
2014年03月15日发布人:shuishui
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今天我们单位承检植脂奶油,看里边是否含有三聚氰胺,按照国家标准中奶酪中三聚氰胺的检测方法进行检测,结果检出三聚氰胺,6ppm.但又对这是不是三聚氰胺有所怀疑。后对其配料表进行研究,发现其中有一种添加剂是酪朊酸钠,另外一种是山梨醇酐单硬脂酸
2010年02月06日发布人:饮食男女
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请教:吡啶环上氰基的还原成胺的方法。尝试过Pd/C等发现吡啶环也有部分还原了,吡啶环没那么容易还原吧?不行就雷尼镍试试,最常用的自然是催化加氢
有很少很少一点文献采用LAH,不知道在你这个体系中是否可以成功,用硼氢化钠应该可以的,不行的话再加点三氯化铝
2014年02月21日发布人:teddy
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sample 有羧基,用烷基化(重氮甲烷或者BF3-甲醇),有醇基,又需要酰化。酰化去除醇基,又会产生羧基,因此提出这个顺序的问题。
1)我想当然地认为:应该是先酰化,产生的羧基再做烷基化一并衍生化,不知对不对
2012年02月02日发布人:zhllo001
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超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu