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可怕,0.2-0.3的吸光值,是机器的缘故吗?石墨管刚换的,用硝酸钯即可,不过铬没有必要用基改,因为铬是高温元素,可以考虑用0.1%的硝酸镁,每个样品加5微升.,硝酸钯,硝酸镁,磷酸二氢铵,估计是你硝酸空白造成的,纯度不够,尤其对铬。。。,没有用这个的,空白这么高不是污染了吧
2014年09月25日发布人:jiushi
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本人养了大半年的hep3B细胞,目前细胞状态良好,考虑到之前在丁香园也受到各位大侠的帮助,小女特将一些经验在这里与大家分享
1.培养基:MEM血清(最好是含谷氨酰胺的MEM),本人购买的
2012年02月22日发布人:小螺号
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谁知道氰基苯丙酮脱羧 硫酸 的比例 ,例如 100g 氰基 多少浓度的硫酸 多少比例的硫酸 ,水解的比例 多少合适 或者发个详细的文献吧
非常感谢,怎么没人帮忙呢。。,先用2 N的,加加热,水解氰基。然后再加热到100试试。注意严格检测,这是管制品吧,气味怎么处理呢?,管制品? 要注意咯!!
2014年06月15日发布人:adg
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[size=2][color=Black][b]请教师姐师兄们,DMEM培养基配制后,加3.7克NaHCO3(这是按照说明书上要求的),在调节PH值后,颜色怎么变成了橘红色,你们都是这样吗?还是深红色?谢谢指点。[/b][/color
2012年09月10日发布人:viviwang1987
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本人现在做实验用到氰化钠,查阅资料说是有用硫代硫酸钠处理的,各位大神有处理过氰根的吗?最终如何检验达到排放标准呢,最好有具体的步骤哈~请赐教~~,推荐参阅:[url]http://wenku.baidu.com/link?url
2014年07月09日发布人:ass
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利用 吡啶做溶剂及催化剂 将苄胺和环氧氯丙烷开环 反应 后处理吡啶怎么做呀 第一次用吡啶 不知道怎么处理 求救ing吡啶做溶剂及催化剂,反应液用有机溶剂稀释后,先用水洗,再用稀盐酸洗,如果要求高,用硫酸铜溶液洗涤,可完全除去吡啶。,我
2010年04月23日发布人:shuhao3611
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小弟最近想做溴丙炔与乙醇钠的反应,不知道有人做过类似反应吗?此反应的后处理如何?反应过程中,如何监测反应的进行。,用乙醇作溶剂,室温下反应24小时就可以了,注意观察现象,应该有盐份析出。,你好,你有做过这个反应吗?两个原料都没有办法点板子
2014年07月08日发布人:ass
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吡啶能进C18柱吗?
昨天用HPLC检测一均酐类产品,由于此物质只在吡啶(加热情况下)溶剂中溶解,溶解后我再用流动相稀释(流动相:乙腈-0.1%磷酸=95:5),然后进样。在2.4min有一个大鼓包,怎么也去不掉,昨天还用淋洗液冲洗了2
2009年08月11日发布人:dxkuii
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了1.97g/L的碳酸氢钠,同时添加20m Mhepes,配制好后用10MNaOH调PH到7.2~7.4(过滤后测PH不超过7.5)。而且我在配制培养基时没有考虑到血清与培养基是等渗的问题,5%的血清体积是算在需要溶解DMEM干粉所需液体之内的(如
2012年06月16日发布人:00无名指00
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本人培养黑色瘤细胞B16F10,以前细胞长满培养瓶底部时,第二天培养基也没问题。但是现在,在很低的细胞浓度下更换培养基,第二天培养基就变的很黄,而且连续三天(每天都更换培养基)。不过
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot