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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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各位大侠,请教一个关于盐酸氨溴索的问题:在BP中盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochloride)有个杂质B,英文名称为:trans-4-(6,8-dibromo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl
2014年05月19日发布人:jkh123
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我的实验中,加入吡啶-2-甲醛后加热到80度溶液变黑色了,产品在DMSO中溶解度也很差,感觉不应该。是否需要采用无水无氧装置来做这样一个反应呢?有哪位做过的同学可以提供建议么?谢谢!,可能需要保护一下吧 吡啶醛可能容易被氧化,你做过么
2014年06月06日发布人:teddy
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如题,老是反应不完,加了30%的催化剂,70度1.2MPA 用硫酸镁吸水,点板老是有原料,是不是水的原因啊?大家用什么吸水的?,不是,你催化剂选得不好,用钯碳试试5%的就可以了,用钯炭多少温度和压力啊?一般多少久能反应完?,用钯碳1克
2014年07月10日发布人:ass
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吸光度大于1的数据有效吗?可以发表吗?我的浓度很稀,10的负5次方,还是没想到吸光度还是大于1了,差点到2,如果只是作为波谱图进行发表,只要重复性好就行。
如果要用那个吸光度进行定量,就需要做相关的线性检验了。,这个不好说,做个线性看看
2009年11月21日发布人:财富思考
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本人最近在做三溴化硼脱甲基的实验,因为是第一次做,所以遇到的问题很多,望广大虫子们能给予帮助啊!
我反应的底物是个酯,大致的结构就是两个取代的苯环连在一起,其中的一个苯环上连有一个NO2,一个OH,一个OCH3,我要脱的就是这个甲氧基
2014年06月11日发布人:vbnm
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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的位次是?,当然是2,6-二甲酸吡啶了!难道做离子色谱的同行们没用过?!,应该不会哦,加有机溶剂只能说对某些离子是有好处的,比如说分不开,拖尾的解决。,为什么是这种有机溶剂呢?它是如何发挥作用的?,[quote]原帖由 [i]njyyyil[/i]
2010年11月08日发布人:小蹄子
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]分析,多溴联苯醚测试5ppm的标准品积分面积大概是多少?峰高是多少?才算正常,以前测过印象中峰面积
2011年03月14日发布人:q_r_epcnge