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曾经在这个帖子里我答应要将图片传上来,今天拍了照,大家顺便讨论下
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=9314979&sty=3
2013年08月01日发布人:红袖添香
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溶剂进入到GC-MS都跑哪去了
我们使用的溶剂是甲苯,请问下我们的甲苯跑哪去了?
挥发到我们空气中去了吗?
你们有做什么预防吗??
预算大概是多少?,溶剂峰一般出得较早,你看看你所设定的程序开始时间有无
2011年09月13日发布人:绿茵ssein
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1.溴化亚铜
2铁+氯化铁
3碘+溴化亚铜
4碘+铁+三氯化铁
要说明原因的
谢谢!,1.溴化亚铜
2铁+氯化铁
3碘+溴化亚铜
4碘+铁+三氯化铁
要说明原因的
谢谢!,看来做过这个的很少!
楼主scifinder查下看看那个用的多,要不就每个都小试一下,可以用2-氟苯酚合成
2014年02月09日发布人:ass
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小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年10月12日发布人:红旗渠
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[size=2]请教相关专家,本人近期进行新机调试工作, GC+ECD-HP-5(30m*.0.32)+ 顶空进样器,在做《生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳的检测》工作时,出现以下问题:
1) 做空白水样时,在四氯化碳出峰位置出现很大的干扰
2015年07月01日发布人:盼盼
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我用醇与2-溴异丁酰溴反应,加入三乙胺,用二氯甲烷作溶剂,反应,呈现红色,过滤,用饱和NaHCO3洗完,悬蒸,出现黄色液体,可是文献给的是固体,mp:45,在反应中,我用的溶剂都重蒸过,并且已经确定不是没反应的原料,原因在哪,请大家
2014年06月08日发布人:jiankufanhan
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处理,你放的量够么?,哪个位置取代的?我记得3位取代的好像容易交换, 2,4位取代不好做,容易拔掉3位氢,温度要低,-100度吧,记不太清了,也可能记反了。
但杂环的卤素交换比苯环的难做
ps:一般来说溴代吡啶无须处理,除非是工业级的
2014年05月26日发布人:iop
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[size=2][font=黑体][align=center][color=DarkRed][size=3][font=黑体]选用固体制剂-瓶装包装生产线基本要求[/font][/size][/color][/align]
用瓶子
2015年03月12日发布人:生物迷
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请高手指点,请您详细些 呵呵 我是外行 不专业 我想知道如何判断反应是否结束,反应时间,以及三氯甲烷是否可行(文献中大都用四氯化碳,苯等),加料比及顺序等,谢谢了,有劳,有的氯仿做溶剂也可以的啊!你试试就知道了!!,是的,正常都用
2014年02月06日发布人:vbnm
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。。。
拖尾原 因 解决方法
1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱
2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱
3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱
4、流动相PH选择错误 4、调整PH值
2010年01月02日发布人:dsh080808