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://emuch.net/html/201104/3088055.html[/url],合成的起始物是什么?其实可以买的啊!
我的意思是如果合成的成本太高的话不如直接买。
可以从邻碘苯甲醛,先做肟再还原,也可从邻碘苄醇或苄溴(氯)与邻苯二甲酰亚胺反应后,肼解得到。
还可以用邻碘苯腈还原等等,建议直接买!
2014年05月24日发布人:happydream
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催化反应也说不定,我看说三乙酰氧基硼氢化钠用12-二氯乙烷效果较好 才用的 但是不反应 刚刚也回流了 还是不反应 无奈才加了乙酸 请问现在加乙酸还行吗 类似的还原反应以前也做过许多都很简单就搞定了 但是这个有点棘手,成百上千种溶剂中第一类溶剂只有那么3、5种,你就用上了,基因毒性和致癌不是说的玩的。
二氯甲烷作还原胺化很好用的
那可
2014年05月26日发布人:teddy
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合成的结构中有一个类似于苄胺的结构,解谱时分析苄位上的两个氢有裂分。
大概的结构和谱图附上,请问哪位能解释一下是怎么回事。
[attach]7683[/attach]
[attach]7684[/attach],个人是这么
2011年06月02日发布人:ligang8974
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],[size=2]是可以定制的,但是都定制成什么规格,为什么?例如Φ25Χ4规格:适合可拆液体池用,大小尺寸,通光孔径比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。
[/size],[size=2]美国PE公司的
2015年01月31日发布人:remenb
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请教各位,12小时够吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
二氧化碳孵箱用甲醛熏蒸往往是发现或疑似污染的处理办法。因为甲醛有毒,所以孵箱
2012年07月26日发布人:remenb
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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
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气质检测AZO过程中,就“4-甲氧基间苯二胺”这个物质的判定希望大家给点建议。样品、标样先后进样,两者的离子碎片基本一致,但样品中该物质的保留时间为12.01,峰高95>138>123(主要的三个离子碎片),标准物质的保留时间为12.12
2010年02月11日发布人:ngoir
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[size=2][color=Black][b]
去年9月21日从协和细胞中心拿回了Balb/C 3T3细胞。
拿回来的细胞培养瓶装满了培养液,我用吸管吸出来了,准备后面用。
9月22日1:4传代。一半用自己的培养液养,一半
2012年02月02日发布人:gemei0115
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玻璃瓶里面贴壁不牢固,但是还是可以贴壁的。
4.换液:用PBS或者DHans都可以,但是不要吹打细胞,来回晃动瓶子就可以了。我一般都是来回晃动20次左右,直接将PBS吸出。
5.消化:ATCC以及卖细胞的老师都跟我说用加0.02%EDTA的胰酶消化,但是很难消化,无意间我用不加EDTA的胰酶消化,反而更快更容易消化。hep3B细胞喜欢抱团生长
2012年02月22日发布人:小螺号
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请问:如何检测产品中残余的多聚甲醛的含量(熔点120-180度)?,准确称取多聚甲醛试样0.3g(准确至0.0002g)于250mL 碘量瓶中,加10mL 6mol/L硫酸溶液,装上迥流冷凝器,在水浴上加热迥流1h,用蒸馏水冲洗冷凝管,待
2010年01月10日发布人:ssqlgz