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我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
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请问下大家,我上次实验完后,忘记把[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]上的泵管松掉了,过了3天才看到,这样到时对实验的影响大不大呢?挺
2011年08月21日发布人:xiongwei397
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谁可以提供丙酸厌氧分解成乙酸的代谢过程路径,包括相关酶的参与。,这个微生物课本上应该有吧,可参考一下相关的课本,丙酸------甲烷+二氧化碳+氢气 产甲烷菌、产氢菌等 脱氢酶,具体的代谢机理还是生理学吧。比微生物的要详细,全面,深入。,产氢产乙酸菌作用下 丙酸可以转化为乙酸
2013年04月22日发布人:kaixinjiuhao
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转载
10000方/D 的纺织印染废水,色度1000~1200倍,这么高,什么概念?CODcr 700 BOD 500 .翻阅了些书,没找到合适例子。求指导,说一下我碰到过的一个实例:
COD 1600左右,BOD 200左右,色度
2013年07月16日发布人:小米粒
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我用直链的聚对苯二甲酸丁二醇酯制备了环状的对苯二甲酸丁二醇酯,但是产物中有很多杂质,求提纯的方法,色谱柱硅胶分离就可以,你用聚的直连化合物,在反应的过程中肯定会产生很多水解不完全的低聚物,杂质很多应该是直连多聚物水解不完全形成的低聚物
2014年02月27日发布人:jiankufanhan
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我们实验室用的是毛细柱子,测乙二醇,碳酸乙烯酯体系的,
但是碳酸乙烯酯的峰如附件所示(画圈的),请问高手应该怎么解决~,我用的不是这些物质 我也曾经出来过这种峰 好象是打色谱的时候不是非常快速的打进去的 我个人认为 因为下次重复就
2013年05月26日发布人:hey_bye
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为什么头孢呋辛酯片一放大做中试溶出度就不合格呢,我是湿法制粒,原因很多种,初步估计是你的崩解剂的问题。,引起溶出不合格的原因很多,你提供的信息太少了,不好分析。
放大之后才出现溶出不合格问题,那就可以推断处方大致上是可行的。楼上说的
2014年05月14日发布人:大学习
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed][size=3][font=黑体][align=center]正交试验法优选香砂养胃丸最佳打光工艺[/align][/font][/size][/color]
目的:对香砂养胃丸的打光工艺进行优选。方法:采用L8(2)7正交试验
2015年03月12日发布人:生物迷
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[size=2]文献上说来自电鳗的乙酰胆碱酯酶AChE (lyophilised powder; 292 U/mg solid; 394 U/mg protein),请问它的单位是什么意思啊?
还有就是我如果购买500U/mg 的酶
2022年07月03日发布人:DDD
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[size=4][color=Black][font=宋体][b][求助]阿托伐他汀钙有关物质
用美国药典标准做阿托伐他汀钙有关物质时(色谱柱厂家不同),杂质B(非对映体)与主峰很难分离,有没有做过该品种的给点儿提示,谢谢
2011年12月02日发布人:woshituzhu