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火焰法测钠,标准曲线总是做不好,R不能达到3个9以上,请大家帮忙分析原因?
谢谢了先!,换成二次曲线拟合基本能满足要求,弯曲效应比较明显。,KB值达到99%以上即可 你是采用-2x-- 所以可能是这样出问题了,把一次线性拟合改成二次
2013年04月28日发布人:星星……
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四氯化碳,而且反应结束,一般极性变化不大,所以你最好用Ms跟踪,先用氯仿将你的原料溶解,然后加入4N以上的NBS,点板检测,原料没反应完继续补加NBS。,氯仿做溶剂可以的,我做过这样的反应,而且一般NBS都过量,所以溴化是比较完全的,但是对
2014年02月06日发布人:vbnm
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] ... xQ2uUw1sGY2VdAO5-5O,应该是自由基机理,既然是自由基机理,就得做自由基的防护,NBS一个当量多点即可,分批加是防止多取代,机理就是自由基过程,这个就是溴化剂,是自由基反应。参见[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url] ... wprev9W3kIjrF5K5X-W,有机化学里最基础的反应,楼主略坑~,一种亲电取代 另一种自由基
2014年05月13日发布人:shuishui
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[size=2][color=Black][b]
去年9月21日从协和细胞中心拿回了Balb/C 3T3细胞。
拿回来的细胞培养瓶装满了培养液,我用吸管吸出来了,准备后面用。
9月22日1:4传代。一半用自己的培养液养,一半
2012年02月02日发布人:gemei0115
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3-溴-9-苯基咔唑
苯基咔唑上溴的,容易上俩,原料也有剩余,水洗出来的是粘稠的液体,溶剂:丙酮、THF、乙酸乙酯、DMF、二氯甲烷都全易溶,甲醇等则不容,混合吧还是粘稠液体析出,不固化很是头痛,望各位高手指导!!!
谢谢大侠们
2014年06月12日发布人:nmn
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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[size=2]各位老师,做面粉中溴氰菊酯检测时采用什么色谱条件啊?我用的是TG一17O1MS柱按标准怎么做不出来呢?[/size],[size=2]可以参考NY761的方法设置[/size],[size=2]溴氰菊酯要用-1、-5柱来做
2015年11月05日发布人:bojitu
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做ROHS的朋友们大家好,说说自己做多溴联苯、多溴联苯醚的前处理方法、仪器检出限、方法检出限、最小报数指、不确定度等!,不同的样品有不同的处理方法吧。
貌似很多用索氏萃取的。,一般是按IEC62321:2008附录A来测试。
目前我们
2012年02月19日发布人:英语你我他
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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用三溴化吡啶鎓溴化溴苯乙酮或者乙酰基吡啶的条件是什么?找到的全是用液溴溴化,我想试试三溴化吡啶鎓。求助,Pyridinium tribromide (0.73 g, 2.29 mmol) was added to a solution
2014年02月27日发布人:风往尘香