-
重复三次这个实验了,实验结果都一样。。。。。
一般噻吩的溴化都怎么做呢?求指教,焦头烂额。。。。,确定新点不是溴化物嘛
溴化之后,极性都是稍稍变小的呀,考虑纯度问题和其他位置的副产物,这个反应提纯要蒸馏吗,正巧,我最近也一直在做噻吩溴化
2014年02月27日发布人:风往尘香
-
重结晶后产率可达86.6%,纯度高于99%;质谱中的基峰为N-苄基吡啶阳离子峰,表明它具有稳定性;在碱性条件下合成水杨醛时,采用氯化N-苄基吡啶做相转移催化剂能使产率比采用四丁基溴化铵提高6%左右.,氯化苄与三羟基吡啶做过,氯化苄过量一点
2014年05月29日发布人:adg
-
丙基苯基(其中25%氰丙基25%苯基)(50%)二甲基聚硅氧烷),OV-17(50%二苯基(50%)二甲基聚硅氧烷)。,朋友,先对气相进行校正再试试!,什么柱子?拖尾可能极性不匹配。,根据你要做的物质推测,应该用db-200(100%三氟
2010年06月26日发布人:gezhenhua888
-
要根据搭配的执行机构 气缸形式 作用形式各种因素考虑啊 2位3通一般用于单作用阀门,1位5通一半用于双作用阀门,功率要看具体的电磁阀型号了,我只知道2位,就是开位和关位,几通就是几个接口。,二位三通用于单作用气动执行器,二位五通用于双作用执行器
2023年07月26日发布人:兜兜
-
[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][b][求助]5‘和3’RACE均无结果?
我做的是已知一段EST序列,要扩出全长。用的是clonthch公司的试剂盒。试剂盒所提供的阳性对照(运铁蛋白
2011年10月08日发布人:泉水叮咚
-
一些参数发出来,或者截图,仪器的调谐动态信息。,不熟,吐个槽,仪器的接盘侠真的很苦逼~我们公司的仪器刚装机两三天的RSD就突破出厂设置,中间甚至RSD突破15%没人管,然后半年后我接手。。。。。,然后您的数据如何?!,双电荷产率在3%-5
2014年07月29日发布人:ass
-
如题,二溴类的烷烃,如1,3-二溴丙烷,1,4-二溴丁烷,1,5-二溴戊烷之类的与苄胺缩合成环 的可能性大吗?最好能有文献支持,提供文献或链接的另有金币追加!!,自己支持一下,与环张力有关系吧,看情况,5,6,7应该是比较容易成环的,这个
2014年05月28日发布人:nmn
-
[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
[attach]4215[/attach]
[attach]4216
2023年07月07日发布人:maomi520
-
温度的变化而变化。K=0.1985*(273+t)。
2、储备液的浓度是已知的。
3、ppm直接说相当于mg/L.,楼上解答简洁明了!,电极的实际斜率在58正负1mV范围内,可以自己测定。氟离子浓度改变十倍所得到的电极电位变化值就是电极
2015年11月13日发布人:small2011
-
溶解一个样品想要加HF,但是这样处理后的样品却对ICP的雾化器有直接影响,资料上说,要加入适量的硼酸,不知道这样的比例是怎么控制的?大家有没有听说可以用氟硼酸代替HF的,如果用了氟硼酸,是不是就对仪器没有影响了?谢谢
如果我测样品中
2014年10月16日发布人:夜蓝星