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步骤1、标准曲线的绘制①取六支25ml比色管,按表2配制标准系列。②各管用水稀释至标线,摇匀,放置0.5h。用3cm比色皿,在波长620nm处,以试剂空白为参比,测定吸光度A。以吸光度A对氟离子含量(μg)绘制标准曲线。2、样品测定吸取
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移至2mL进样小瓶中,待测。图1 固相萃取方法流程3、 加标回收率测定按照前述的方法准备样品,在样品中加入一定体积的PFOA和PFOS标准使用液以及同位素内标使用液,加标浓度为20ng/L,最后得到加标样品待上机检测。(三)、LC-MS/MS
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①氟化物标准贮备液:称取0.2210g氟化钠(优级纯,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。贮于聚乙烯塑料瓶中,此溶液每毫升含100.0μg氟离子。②氟化物标准使用液:吸取氟化钠标准贮备液2.00ml于
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1 范围本方法规定了地球化学勘查试样中氟含量的测定方法。本方法适用于水系沉积物及土壤试料中氟量的测定。本方法检出限(3S):20μg/g氟。本方法测定范围:60μg/g~3400μg/g氟。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本方法的
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这是美国赫格里斯炸药公司采用的方法。甲苯用丙烯进行烷基化,得到间、对、位异构体比例为2.5-3:1的甲基异丙苯混合物,其中邻位异构体很少。然后在25-35℃通入含氧气体,将甲基异丙苯氧化为甲基异丙基苯过氧化物,再经硫酸处理,得到富含间、对位异构体的甲酚,同时联产丙酮。该法与异丙苯法生产苯酚和丙酮的工艺相似。 3.煤焦油分馏法 由高温炼焦副产粗酚经分馏而得。
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诱导: 浓度递增法、潮气量法(最为常用)、肺活量法。其潮气量法具体操作如下: (1)麻醉诱导开始前做回路预充,加快吸入诱导的速度 (2)七氟醚蒸发器起始刻度为8%; (3)患者平静呼吸,也可深呼吸,意识消失后改为辅助呼吸
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氟化物(F-),广泛存在于天然水体和工业废水中。在工业生产中,氟化物主要来源于有色冶炼、钢铁和铝表面处理、焦炭、玻璃、陶瓷、电子、电镀、农药、化肥、含氟矿物加工等。饮用水中氟化物含量过低或过高,均会对人体的健康造成影响。缺氟易患龋齿病,氟
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测试的准确度及精密度。氟离子选择电极性能的判别方法为:由Nemst方程可知,在20℃至25℃范围内,氟离子浓度每改变10倍,氟离子选择电极的电位变化值应在58±2mV之间。若在此条件下测试,氟离子选择电极电位变化在此范围内,说明该电极
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计算出待测水样中F—浓度。常用定量方法是标准曲线法和标准加入法。
对于污染严重的生活污水和工业废水,以及含氟硼酸盐的水样均要进行蒸馏。
二、仪器
1.氟离子选择性电极。
2.饱和甘汞电极或银-氯化银电极。
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生产单位一般加蒸馏水三分之一左右作为保护剂,防止挥发,宜单独存放,储存时要用玻璃塞,溴水和液溴都是保存在棕色试剂瓶里的。液溴易挥发且有毒,盛装液溴的试剂瓶不能用橡胶塞,因橡胶与溴蒸气能发生反应而使橡胶老化、龟裂。盛装液溴还应采用“水封