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肯定的。
1,点击File菜单中的New命令;
2,在“Edit New Sequence”的窗口中用键盘输入上游引物;
3,如果该引物的首位置不是1的话,可以在“Edit”窗口中输入新的5’端位置数字,如20;
4,点击Accept
2011年09月03日发布人:guagua
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现在我主要有一个产品N-苄基-2,3-吡啶二甲基酰亚胺主要含量的分析,以及它的中间体喹啉酸含量的检测。,用反相柱(有耐碱、耐纯水的更好,一般的也可以试试)、紫外检测器就能分析,流动相用乙腈/水,先从90%的水开始跑梯度看有没有保留,没有
2010年12月27日发布人:ldh1978
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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求教醇脱羟基的方法,本人使用的是二级醇,上面连有一个吡啶环,由于在反应中使用到了三氟乙酸,所以容易生成吡啶盐,使体系分成两相,因此在反应中适量加入了一些二氯甲烷做溶剂,使体系变成均相,再和三乙基硅烷反应,但是我做过两次,要么不反应,要么
2014年07月08日发布人:iop
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急求:
羟基去保护后,极性相差大吗。我用TBAF去保护后,原料点没有了,出来两个比原来极性大的点,怎么样纯化得到产物。,调节PH,然后过柱纯化,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201101
2014年03月13日发布人:nmn
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氯苯可以和苯酚一样被取代吗?或者氯被溴取代
我不记得反应活性了,
麻烦大家和我说下吧,卤素对芳环上的亲电取代反应是起到弱的钝化作用的,不像氨基跟羟基是起到强活化作用(如苯酚和溴水常温就可以生成三溴苯酚沉淀)。氯苯苯环上的氢跟溴
2010年08月28日发布人:wangli1984121
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一直用石油醚重结晶,但最近重结晶损失特别多,因为该产品在石油醚很容易析出,热过滤时损失大量产品,有哪位同仁做过该化合物的重结晶,分享一下经验。,楼主下步是要还原的吧? 正准备做这化合物的,呵呵,是啊。,可以加弱碱成盐吧 溶剂萃水相 然后水相酸化 提取 浓缩 应该收率高点吧
弱碱可用碳酸氢钠
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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就在试其他的保护基。除了NaH,还有没有适合 选择性保护酚羟基的啊 谢过先!,k2CO3 苄溴可以试试,后面pd/C 脱保护,按你说的这个反应,除了丙酮以外,还有什么适合做溶剂 ?,可以考虑使用THP保护酚羟基,醇好上保护,就先上个保护,如苄基保护,
再条件强一点如加热酚上TBS,
氢化去除苄基
2014年06月22日发布人:vbnm
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1.羟基自由基的存在时间有多久
2.另电极附近电解水产生羟基自由基,能否通过特有的二氧化铅涂层能否把羟基自由基暂时存储在涂层里(maybe 30s?,任何自由基存在时间都很短,更不可能封存,个人观点,仅供参考。,最近遇到一个问题
1.
2015年06月05日发布人:wawa11
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop