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这两天在分析3硝基苯磺酸钠,结果跑不出来它的峰。。。我的条件是甲醇和水10:90,C18柱,流速0.45。。。为什么出不来??是不是因为没有用缓冲液?要怎么选择缓冲液?求助啊!!!!!
间硝基苯磺酸钠,它是一种钠盐,在pH值3作用变为苯
2015年03月13日发布人:孤独的渔夫
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求助,我们实验室不以有机合成为主,所以不能过柱子,但我急需合成8-羟基喹啉-7-醛,用8-羟基喹啉为原料。怎么能步骤简单,纯度也好点呢?,直接找公司定制吧,自己做过柱子纯化下也没什么不可以吧,只要拿到样品就好了。,推荐:[url]http
2014年05月12日发布人:jiankufanhan
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有人知道吗?还有对位取代硝基的和氟的,有人做过这个反应吗?,我做过对羟基苯甲醛和硝基乙烷的反应,会有红色的杂志杂质生成,不过产物是黄色的,简单的过根柱子就拿到产物了,这个产物我也拿到了,但是对硝基的感觉这样处理提纯不了。。,怎么点板,用
2014年05月14日发布人:iop
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最近在做溴化,在化合物的噻吩环2位溴化,我用的是四氢呋喃做溶剂,0度下加NBS,然后室温反应,实验现象很怪异:居然出现了一个极性小于原料但十分相近的点,还很多,我想要的溴化物很少(以前做成过这个反应),想请问下大家,这是什么原因呢?我已经
2014年02月27日发布人:风往尘香
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一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流[/size],[size=2]是可以定制的,但是都定制成什么规格,为什么?例如Φ25Χ4规格:适合可拆液体池用,大小尺寸,通光孔径
2017年05月07日发布人:nn255
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[size=2][font=黑体][color=Black]本人课题是有关ZSM-5分子筛催化方面的,查阅相关文献发现有人证明催化剂失活与3745和3726cm-1处羟基的振动强度有关,也就是说分子筛失活快慢跟分子筛内部缺陷/分子筛外表
2015年12月14日发布人:966735obeng
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仪器是耐驰的TG-DSC,样品是Fe3O4的细粉末,气氛为氩气。从室温升到900℃,升温速率为20K/min.,发现在560℃有个明显向下的峰(向下为吸热)。怎么解释这个峰啊?是不是跟铁磁性转变有关?我不懂啊,请教一下大家啦,拜托
2011年05月24日发布人:Andrew
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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℃(因为硝基甲烷的沸点100左右)试试,效果可能会更好,是不是浓度太高或者是出的峰根本就不是目标,第三针怎么样呢?看是不是由于进样不娴熟造成“二次进样”导致的?,感觉初始温度太高了,用的是什么柱子(主要是说明规格)
降低初始温度,最好改用梯度升温了。建议初始温度
2009年08月25日发布人:zhaoxiaoqin1111
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求助各位大侠,,,小弟做一个反应,対硝基甲苯用溴素取代甲基邻位反应,生产2-溴-4硝基甲苯,求反应条件,,谢谢啦,Br2 溶于DMF缓慢滴加至体系里。注意氮气保护。,可以用nbs 底物乙腈70度反应试试 不用其他的,四氯化碳做溶剂,加点偶氮引发,60度滴加溴素。
2014年02月25日发布人:adg